基于MC3T3-E1成骨细胞对五爪金龙的促骨折愈合有效化学成分及其机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81202885
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31
  • 项目参与者:
    陶曙红; 王峰; 崔红花; 余邦伟; 杨超燕; 严优芍; 张慧; 汤文伟;
  • 关键词:

项目摘要

Ipomoea cairica L. was a kind of plant from the Convolvulaceae Ipomoea," Chinese Materia Medica" recorded with sweet, cold, with Qingrejiedu, diuresis effect. Clinical practice showed that the treatment of soft tissue injury, pain and other symptoms..The task group had completed a preliminary study on chemical composition and pharmacological activity of I. cairica. We had found plurality of flavonoids and resin glycoside chemical composition, and the extracted had anti-inflammatory, analgesic effection..The project will adopt a pharmacodynamic model tracking mode, combining the neural network data analysis, in order to determine the Ipomoea promoting fracture healing ingredients. Based on osteoblast proliferation, indifferentiation and mineralization, at the cellular level interpretation of Ipomoea cairica in promoting bone formation process. The current of I. cairica treatment mechanism and effective components is unknown, and its rich resources and use less. The aim of this project is the use of I. cairica to development a medcine in promoting fracture healing, and get the cheap plant resources, so it is not only effective prevention and control of the ecological impact, and can solve the problem of the medical profession fracture disease. I. cairica medicinal value of development, not only can produce good economic benefit, but also produce ecological benefit.
五爪金龙(Ipomoea cairica L.),为旋花科番薯属植物,《中华本草》记载具有味甘,性寒,具有清热解毒,利水通淋作用。临床实践表明具有治疗软组织,损伤性腰痛等病症。.本课题组已对五爪金龙化学成分和药理活性进行了初步研究,分离鉴定多个黄酮类和树脂糖苷类化学成分,并对五爪金龙的提取物进行了抗炎、镇痛实验研究。.本项目拟采用药效学模型跟踪方式,结合神经网络数据分析,以最终确定五爪金龙的促进骨折愈合的有效成分;根据对成骨细胞增殖、分化和矿化的作用,在细胞水平上解释五爪金龙促进骨形成过程。目前对五爪金龙治病机理及有效成分不明,并且对其丰富资源利用较少。本课题的研究目的是利用五爪金龙开发促骨折愈合药物,并得到廉价植物资源,这样不但有效防控其对生态的影响,而且可以解决医学界骨折疾病的难题。五爪金龙药用价值的开发,不仅能能产生良好的经济效益,还能产生一定的生态效益。

结项摘要

五爪金龙Ipomoea cairica是旋花科(Convolvulaceae)植物,临床用来治疗跌打损伤等症状,本课题进行了其促骨折愈合的主要成分和机理研究。采用溶剂法和各种色谱技术(包括硅胶柱层析方法、大孔树脂、MCI、凝胶、反相柱层析和制备型高效液相制备等方法)对五爪金龙有效部位进行了研究,共分离鉴定了25个化合物,其中树脂糖类化合物19个(化合物1-17为新化合物),其中2个黄酮类成分(槲皮素,甲基槲皮素),2个木质素类成分(牛蒡子苷和牛蒡子苷元),2个甾醇类化合物(β-谷甾醇以和β-胡萝卜苷)。综合运用了现代的波谱方法等方法1H NMR, 13C NMR,TOCSY、1H -1H COSY, HSQC,HMBC,IR,UV,MS, GC-MS)鉴定了化合物的平面结构,相对构型和绝对构型。并对分离得到的树脂糖苷类化学成分进行了成骨细胞活性筛选和a-糖苷酶抑制活性的测试。五爪金龙为外来入侵五种,对生态具有一定的危害;通过研究其化学成分及药理活性,不仅可以“变废为宝”,还有潜在的药用价值可服务大众健康。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Four new pentasaccharide resin glycosides from Ipomoea cairica with strong alpha-glucosidase inhibitory activity.
来自五爪的四种新五糖树脂苷,具有强 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Molecules
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li, Jie-Hong;Wang, Li;Guo, Li-Bing;Shen, Zhi-Bin
  • 通讯作者:
    Shen, Zhi-Bin
东风桔总生物碱提取工艺优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤文伟;张慧;谌江城;沈志滨
  • 通讯作者:
    沈志滨
鸭脚木皮中总三萜的提取工艺优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄永昌;贾丽娜;杜冠峰;沈志滨
  • 通讯作者:
    沈志滨
东风桔止咳化痰作用及有效部位的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    广东药学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹永芹;黄峰;黄永昌;沈志滨
  • 通讯作者:
    沈志滨
均匀设计法优化五爪金龙提取工艺及不同采收期总黄酮含量测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严优芍;陶曙红;沈志滨;黄世昌
  • 通讯作者:
    黄世昌

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  • 通讯作者:
    陈超

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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