涎腺ACC细胞外泌体传递非编码RNA恶性转化雪旺细胞表达嗜神经侵袭特性的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672669
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Tumor-derived exosomes are important carrier for materials exchange and information communication between cancer and adjacent normal cells. Exosomes, which contain numerous bioactive compounds, regulate the signaling network and malignant transformation in target cells. The applicant found that tumor-derived exosomes selectively accumulated some genetic materials and protein in our research. By further identification of the key signaling compounds, we propose the hypothesis that salivary adenoid cystic carcinoma cells introduce non-coding RNA (miRNA and lncRNA) into Schwann's cells by secreting exosomes. The miRNA and lncRNA in exosomes induce malignant transformation of Schwann's cells through inducing changes in epigenetic, transcriptional and post-transcriptional levels. These changes will improve the neural invasion and tumor progression of ACC. We planned in this project to identify the relationship between exosomes-mediated intracellular communication, malignant transformation of Schwann's cells and tumor progression in different models using gene microarray assay, downstream signaling pathway examination, malignant transformation assessment. These results will provide new insight into cancer therapy.
外泌体是肿瘤细胞与邻近细胞进行物质交换和信息交流的重要载体,其丰富的信号物质影响目标细胞的信号网络和生物学转化。我们前期研究发现肿瘤细胞外泌体特异性富集某些遗传物质和蛋白,通过深入分析其中关键信号物质,我们提出:涎腺ACC细胞可通过释放外泌体,将含有恶性信号的非编码RNA(miRNA和lncRNA)导入雪旺细胞中。外泌体中具有关键诱导能力的miRNA和lncRNA通过引起表观遗传学、转录和转录后水平改变,诱导雪旺细胞发生恶性转化,呈现ACC的嗜神经侵袭表型并促进肿瘤发展。本课题拟采用基因芯片筛选、靶基因和下游信号通路检测、恶性转化效应评估等检测方法,从分子、细胞和动物水平探讨肿瘤外泌体介导的细胞间信号传导、恶性转化神经鞘膜细胞表达嗜神经侵袭特性及其与肿瘤演进的关系,为肿瘤治疗提供新思路。

结项摘要

外泌体是细胞主动向胞外分泌的纳米级小囊泡,近年来研究发现肿瘤细胞可通过分泌包含多种信号物质的外泌体,影响肿瘤微环境中正常细胞的生物学功能。在本课题中,我们系统性地比较了人涎腺腺样囊性癌与正常涎腺组织来源的外泌体中的miRNA和lncRNA表达谱,发现人涎腺腺样囊性癌细胞来源的外泌体中特异性地富集多种miRNA和lncRNA,生物信息学分析发现这些异常表达的miRNA和lncRNA涉及多条肿瘤相关信号通路。通过小RNA测序技术发现RSC96雪旺细胞摄取人涎腺腺样囊性癌细胞分泌的外泌体后,可导致RSC96细胞内的小RNA表达谱出现显著变化,生物信息学分析发现变化的miRNA涉及癌症相关通路。最后,我们发现人涎腺腺样囊性癌细胞来源的外泌体可促进RSC96细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导增殖相关标志物和外泌因子表达。我们从芯片结果中筛选出miR-762、miR-1249-3p、miR-296-5p,通过过表达实验发现这三个miRNA可能是人涎腺腺样囊性癌外泌体中的关键miRNA。通过本课题,我们获得了人涎腺腺样囊性癌外泌体中差异表达miRNA和lncRNA数据库,为深入探索涎腺腺样囊性癌嗜神经侵袭相关机制打下基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Evaluating oral epithelial dysplasia classification system by near-infrared Raman spectroscopy.
近红外拉曼光谱评价口腔上皮不典型增生分类系统
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.19343
  • 发表时间:
    2017-09-29
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li B;Gu ZY;Yan KX;Wen ZN;Zhao ZH;Li LJ;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y
Nerve growth factor protects salivary glands from irradiation-induced damage
神经生长因子保护唾液腺免受辐射引起的损伤
  • DOI:
    10.1016/j.lfs.2020.118748
  • 发表时间:
    2021-01-15
  • 期刊:
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li, Shen-Sui;Wu, Chen-Zhou;Li, Long-Jiang
  • 通讯作者:
    Li, Long-Jiang
Performance of different imaging techniques in the diagnosis of head and neck cancer mandibular invasion: A systematic review and meta-analysis
不同影像技术在头颈癌下颌侵犯诊断中的表现:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.oraloncology.2018.09.024
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    ORAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Qiao,Xianghe;Liu,Wei;Li,Chunjie
  • 通讯作者:
    Li,Chunjie
Factors to Consider When Deciding on the Type of Free-Flap Reconstruction of Head and Neck Soft Tissue Defects
决定头颈部软组织缺损的游离皮瓣重建类型时要考虑的因素
  • DOI:
    10.1159/000478103
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    ORL: Journal for Oto-Rhino-Laryngology and Its Related Specialties
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Aladimi M. Thabet;Bo Han;Chunjie Li;Helal Hussein;Zhenjie Gao;Longjiang Li
  • 通讯作者:
    Longjiang Li
In Vitro and Clinical Studies of Gene Therapy with Recombinant Human Adenovirus-p53 Injection for Malignant Melanoma
重组人腺病毒-p53注射液治疗恶性黑色素瘤的体外和临床研究
  • DOI:
    10.1089/humc.2018.112
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Human Gene Therapy Clinical Development
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shanwei Shi;Bo Li;Yang Dong;Yang Ge;Xing Qu;Liguang Lu;Yihang Yuan;Longjiang Li;Yi Li
  • 通讯作者:
    Yi Li

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其他文献

塔里木盆地玛扎塔格断裂带变形特征、演化及对深层油气成藏的控制
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    程世兵
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    杨勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张强;包崇云;李龙江
  • 通讯作者:
    李龙江

其他文献

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李龙江的其他基金

MIR22HG通过结合FUS蛋白影响口腔癌增殖、侵袭转移及顺铂敏感性的机制研究
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    青年科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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