Nampt在小鼠卵母细胞发育过程中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771657
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1206.生殖细胞及性别决定
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Poor oocyte quality is a main cause of miscarriage, infertility and birth defects. It has been reported that NAD is not only an important co-enzyme during oxidation-reduction reaction, but also an essential factor for many enzymes such as Sirtuins. Nampt is a critical rate-limiting enzyme in the NAD salvage pathway, and its role during oocyte development remains completely unknown. Our previous work has shown that, in vitro knockdown or pharmacological inhibition of Nampt mouse oocytes results in the arrest of meiotic maturation, with the failure of spindle assembly and chromosome congression, indicating the possible role of Nampt during oocyte development. In this project, we set out to investigate how Nampt modulates oogenesis and oocyte aging by employing the conditional knockout mouse model. Our findings will be beneficial for improving oocyte quality, preventing reproductive diseases and birth defects.
卵子质量低劣是导致自然流产、不孕不育和出生缺陷的一个重要因素。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)不仅是氧化还原反应中重要的辅酶,而且还是包括Sirtuin家族在内的很多酶类的必需辅因子。烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,Nampt)是NAD 补救合成途径的关键限速酶。我们的前期工作表明,通过抑制剂处理和Morpholino注射的方法,发现降低Nampt活性或者表达水平导致小鼠卵母细胞成熟阻滞,并且出现纺锤体组装失败和染色体无法聚集排列,暗示Nampt可能在卵母细胞发育过程中发挥了作用。本项目拟进一步应用卵母细胞特异性敲除小鼠模型,深入揭示Nampt调控卵母细胞发生和老化的分子机制,为改善卵子质量,预防生殖疾病和出生缺陷提供理论基础和分子靶标。

结项摘要

卵子质量低劣是导致自然流产、不孕不育和出生缺陷的一个重要因素。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)不仅是氧化还原反应中重要的辅酶,而且还是包括Sirtuin家族在内的很多酶类的必需辅因子。烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,Nampt)是NAD补救合成途径的关键限速酶。首先我们在肥胖小鼠卵母细胞中鉴定到NAD+浓度显著降低,NAD+合成通路关键酶NAMPT的表达量在肥胖小鼠卵母细胞中显著低于对照组小鼠卵母细胞中的表达量。在对照组小鼠卵母细胞中特异性敲降NAMPT后会导致卵母细胞成熟阻滞,并伴随着纺锤体组装异常及染色体排列紊乱;同时,在肥胖组组小鼠卵母细胞中过表达NAMPT或体外培养过程中添加烟碱酸会有效的提高卵母细胞的成熟率及成熟质量,例如ROS水平降低、纺锤体组装及染色体排列趋于正常水平等。以上的结果揭示了NAMPT蛋白水平减少可能是导致肥胖小鼠卵母细胞质量受损的一个重要原因,同时我们也发现NAMPT-NAD+-ROS是调控肥胖小鼠早期胚胎发育的关键通路,为改善肥胖小鼠的卵母细胞成熟质量及胚胎体外培养体系提供了一个新的思路。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SIRT4 is essential for metabolic control and meiotic structure during mouse oocyte maturation.
SIRT4 对于小鼠卵母细胞成熟过程中的代谢控制和减数分裂结构至关重要
  • DOI:
    10.1111/acel.12789
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Aging cell
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Zeng J;Jiang M;Wu X;Diao F;Qiu D;Hou X;Wang H;Li L;Li C;Ge J;Liu J;Ou X;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
Involvement of SIRT3-GSK3β deacetylation pathway in the effects of maternal diabetes on oocyte meiosis.
SIRT3-GSK3β脱乙酰化通路参与母亲糖尿病对卵母细胞减数分裂的影响
  • DOI:
    10.1111/cpr.12940
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Cell proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Xin Y;Jin Y;Ge J;Huang Z;Han L;Li C;Wang D;Zhu S;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
FKBP25 Regulates Meiotic Apparatus During Mouse Oocyte Maturation.
FKBP25 在小鼠卵母细胞成熟过程中调节减数分裂装置
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.625805
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wang D;Sun H;Zhang J;Huang Z;Li C;Han L;Xin Y;Tang S;Ge J;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
NAMPT reduction-induced NAD(+) insufficiency contributes to the compromised oocyte quality from obese mice.
NAMPT 减少引起的 NAD( ) 不足导致肥胖小鼠卵母细胞质量受损
  • DOI:
    10.1111/acel.13496
  • 发表时间:
    2021-11
  • 期刊:
    Aging cell
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Wang H;Zhu S;Wu X;Liu Y;Ge J;Wang Q;Gu L
  • 通讯作者:
    Gu L
Characterization of Metabolic Patterns in Mouse Oocytes during Meiotic Maturation.
减数分裂成熟过程中小鼠卵母细胞代谢模式的表征
  • DOI:
    10.1016/j.molcel.2020.09.022
  • 发表时间:
    2020-11-05
  • 期刊:
    Molecular cell
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Li L;Zhu S;Shu W;Guo Y;Guan Y;Zeng J;Wang H;Han L;Zhang J;Liu X;Li C;Hou X;Gao M;Ge J;Ren C;Zhang H;Schedl T;Guo X;Chen M;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王强;韩鹏;殷硕;牛文娟;翟乐;李旭;毛轩;韩瑜
  • 通讯作者:
    韩瑜

其他文献

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王强的其他基金

母源环境与生殖健康
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  • 批准年份:
    2019
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  • 项目类别:
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Sirt2在小鼠卵母细胞发育和老化过程中的作用及机制研究
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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