高产细菌素益生芽孢杆菌LFB112调控鸡肉品质的分子机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872376
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The healthy developments of broiler poultry industry are facing three big problems: 1) prolonged overuse of antibiotics is harmful to food safety and increases in bacterial resistance, 2) the rapid growth of broiler conflicted with the declined meat quality and flavor, 3) the major consumer demands of meat safety and delicious unable to be satisfied. The project intends to build 3 assumptions, including ANGPTL4, FIAF and GPR41/43, which will use molecular biology, microbial genomics and transcriptomics research methods. By sterilized oil co-cultured with LFB112 in vitro, we can identify the production capacity of fatty acids and metabolism pathways of LFB112; Through different treatments of broilers feeding LFB112, we can construct the connection pathways from the LFB112 to the microflora, SCFA, mucosal cells and sensing molecules in intestinal, then to blood, muscle, live and adipose tissue, and finally clarify the molecular mechanism to regulate the broiler meat quality or flavor. The results could provide new concepts, technologies and methods to regulate meat quality and flavor as well as special probiotics, fat metabolism or improve the utilization rate of feed energy, and be abundant theory of probiotics to regulate nutrition.
针对肉禽产业健康发展面临的三大问题:1)长期过度使用抗生素危害食品安全和致细菌耐药性增加、2)肉鸡快速生长与肉品质和风味下降的矛盾、3)不能满足消费者对肉类“安全又好吃”的需求。本项目拟建立ANGPTL4、FIAF和GPR41/43 3个假设途径,运用分子生物学、微生物组学和转录组学等手段,通过除菌油脂与LBF112共培养的体外试验,阐明LFB112产生各种脂肪酸的能力和在转录水平上的脂肪酸代谢途径;通过LFB112饲喂肉仔鸡试验,构建从LFB112到肠道微生物、肠道短链脂肪酸、肠粘膜细胞、粘膜感应分子,再到血液、肌肉、肝脏、脂肪组织的脂肪代谢活性分子的联络通路,最终阐明LFB12调控鸡肉品质和风味的分子机理。其成果为益生菌调控肌肉品质和风味、专效调控菌剂及肉仔鸡脂肪代谢或改善饲料能量利用效率,提供公用的新思路、新技术和新方法,丰富益生菌调控营养理论。

结项摘要

针对肉禽产业健康发展面临的三大问题:1)长期过度使用抗生素危害食品安全和致细菌耐药性增加、2)肉鸡快速生长与肉品质和风味下降的矛盾、3)不能满足消费者对肉类“安全又好吃”的需求。本项目首先通过芽孢杆菌LFB112及其代谢产物饲喂肉仔鸡开展体内试验,验证芽孢杆菌LFB112提高肉仔鸡的生产性能和胴体产量,提高免疫性能和抗氧化功能,改善肠道健康;芽孢杆菌LFB112及其代谢产物可显著提高鸡肉中14种单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸和功能性脂肪酸含量,增加肌内脂肪、肌苷酸和风味氨基酸含量,改善肉品质。通过肝脏和肠道转录组分析,芽孢杆菌LFB112及其代谢产物可通过PPAR信号通路调控脂肪酸的合成与分解代谢,促进脂肪酸的转运,促进脂肪沉积。总体益生效果而言,芽孢杆菌LFB112全菌粉(芽孢态菌体+代谢产物)的综合调控效果最强。其次通过油脂对芽孢杆菌 LFB112 脂肪代谢基因诱导表达试验,发现芽孢杆菌LFB112代谢产生的短链脂肪酸主要是乙酸;芽孢杆菌LFB112能够利用外源油脂通过FASⅡ型脂肪酸生物合成途径合成不饱和脂肪酸。最后通过芽孢杆菌LFB112与肠上皮细胞体外共培养试验,验证芽孢杆菌LFB112可通过短链脂肪酸提高脂肪酸受体FFAR2、FFAR3的表达,促进IPEC-J2细胞分泌GLP-1、PYY等胃肠激素,调控细胞中参与脂肪酸吸收和转运相关基因的表达量,进而促进脂肪酸的吸收;芽孢杆菌LFB112能够刺激Caco-2细胞内MTTP、FABP-2蛋白的表达,促进细胞吸收的脂肪酸形成脂滴储存。本项目研究成果构建了从芽孢杆菌LFB112及其代谢产物SCFAs到肠粘膜细胞感应分子,再到血液、肌肉、肝脏、肌内脂肪代谢分子联络通路,系统阐明了芽孢杆菌LFB112调控鸡肉品质和风味的分子机理,是揭示益生菌作用机理研究方法的新突破。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

乳酸链球菌素Nisin的特性及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    饲料工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李仲玄;程强;姚蒙蒙;胡聪;买尔哈巴 艾合买提;王晓冰;张日俊;斯大勇
  • 通讯作者:
    斯大勇
喷雾干燥细菌素的生物学活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑召君;马广;廖秀冬;张日俊
  • 通讯作者:
    张日俊
酵母菌对猪肠道绒毛、隐窝及菌群的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    饲料工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马广;郑召君;廖秀冬;张日俊
  • 通讯作者:
    张日俊
肠道微生物与宿主膳食蛋白代谢的影响
  • DOI:
    10.13302/j.cnki.fi.2017.18.013
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    饲料工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张璐璐;卫旭彪;斯大勇;张日俊
  • 通讯作者:
    张日俊
乳酸菌素基因PlnE和PlnF在大肠杆菌中的异源表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨芳;余占桥;张日俊
  • 通讯作者:
    张日俊

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张日俊的其他基金

替代动物抗生素的多功能杂合肽分子设计、重组表达、生物学特性和机理研究
  • 批准号:
    31572442
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杂合抗菌抗病毒肽设计及其工程菌构建和作用效应研究
  • 批准号:
    31272476
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高产广谱细菌素工程菌的构建表达和特性研究
  • 批准号:
    30972124
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码