血管钠肽预防撕脱皮瓣继发坏死的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672181
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

皮肤撕脱伤的救治是整形外科领域的重要研究课题之一,一直是我科研究方向。前期的研究证实:内皮细胞损伤、白细胞黏附、血小板聚集、大量微血栓导致的微循环障碍,以及内皮素高表达、炎性介质、氧自由基等众多因素是导致撕脱皮瓣继发坏死的原因。寻求一个作用于多因素的药物是我们的目标,而人工合成的血管钠肽(VNP)有扩血管作用,并有拮抗上述绝大部分病理生理因素的作用,因此,本研究是将VNP应用于预防撕脱皮瓣的继发坏死。在大鼠的皮肤撕脱伤模型中,通过皮瓣观察窗活体动态观察微循环的变化、CBA技术检测炎性介质的释放,进一步研究撕脱皮瓣坏死原因、以及VNP提高撕脱皮瓣成活面积的作用机制,并通过体外实验加以证实。为全面阐明撕脱皮瓣继发坏死的机制、并寻找有效的防治方法提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
The effects of vasonatrin peptide on random pattern skin flap survial.
血管钠素肽对随机模式皮瓣存活的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
VNP对碾压撕脱皮瓣P-选择素表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学,2009,18(10):1474-1476
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
白藜芦醇促进任意皮瓣成活的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国美容医学,2009,(5).639-641
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
大鼠碾压伤皮瓣的活体显微镜观察模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华整形外科杂志,2010,25(1):92-93
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Vasonatrin peptide(VNP)Protects The Skin Flap Against Crush-Avulsion Injury.
Vasonatrin 肽——VNP——保护皮瓣免受挤压撕脱损伤。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码