乙肝病毒表面抗原与性激素受体的相互调控及其意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770426
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈晓宁
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

性激素受体，包括雄激素受体（AR）和雌激素受体（ER），是一类核受体，具有转录因子的活性，与多种肿瘤包括乙型肝炎病毒（HBV）及其相关肝癌的发生、发展有密切的联系，表现为其转录活性的改变、病毒复制的增加和细胞周期的失控。HBV表面抗原（HBsAg）已证明与HBV相关肝癌的发生有关，但至今仍然缺乏对其分子水平上的生物学功能、调控机制及相关信号途径的研究。我们初步研究表明HBsAg能促进AR及ER的转录活性；HBsAg转基因小鼠及细胞株中也有众多基因转录水平的改变，提示HBsAg能参与真核细胞转录调控。已知雄激素水平能影响HBV的复制和HBsAg的表达，但缺乏进一步研究。我们对HBV基因组的分析发现其内部含有可能的雄激素受体反应元件（ARE）。该项目主要通过对HBV，尤其是HBsAg，与AR/ER之间的相互调控及机制研究，揭示HBsAg的生物学功能及男性肝癌高发病率的分子机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
乙肝病毒X蛋白通过减少Notch1的剪切钝化肝癌细胞的衰老样生长阻滞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    刘业恒;王文忠;江建海;魏媛媛;徐洁杰;顾建新;张巍;吴怡红;闻玉梅;恽小婧
  • 通讯作者：
    恽小婧
CDK11p58磷酸化PAK1 174位丝氨酸促进DLC2结合并参与细胞周期进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Biochem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huachen Gan;Chunming Cheng;Yi Hong;Jianxin Gu;Junwu Yang;Hao Zhu;Yayun Chi;Xiangfei Kong;Yuqing Hao;Xiaojing Yun;Jianhai Jiang
  • 通讯作者：
    Jianhai Jiang

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其他文献

磁场分布测量系统的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子器件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晓宁;邵李焕;徐亚雪;郑梁;李方芳;秦会斌
  • 通讯作者：
    秦会斌
围栏条件下中华姬鼠和北社鼠对完好和虫蛀锐齿槲栎种子的取食和贮藏行为差异
  • DOI：
    10.16829/j.slxb.150331
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯祥;张博;韩宁;封托;王京;陈晓宁;常罡
  • 通讯作者：
    常罡
冬小麦播期遥感监测研究现状与展望
  • DOI：
    10.7606/j.issn.1009-1041.2018.01.09
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛艳;李存军;周静平;胡海棠;陈晓宁;何小安
  • 通讯作者：
    何小安
三种螳蛉线粒体基因组及脉翅目系统发育分析
  • DOI：
    10.15983/j.cnki.2018.06.363
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    陕西师范大学学报 (自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈涛;兰旭娥;陈晓宁;尤平
  • 通讯作者：
    尤平
基于L6561和UBA2014芯片的有源功率因数电子镇流器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子器件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李方芳;陈晓宁;徐亚雪;秦会斌
  • 通讯作者：
    秦会斌

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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