肿瘤坏死因子-α对乳腺癌细胞CD44表达的调控以及影响细胞迁徙的机制探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772474
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

乳腺癌位居我国女性肿瘤第二位,发病率呈逐年上升趋势。远处脏器的转移是导致患者死亡的主要原因,临床治疗效果差,五年生存率不足10%。因此迫切需要发现新的治疗手段抑制肿瘤的侵袭和转移。粘附分子CD44参与细胞的粘附,迁徙和转移过程,与乳腺癌转移有着密切关系。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是诱导CD44蛋白表达的细胞因子之一。我们的前期结果表明TNF-α可以提高乳腺癌细胞株MCF-7的迁移率;增加细胞CD44 mRNA的表达水平。本课题拟探讨TNF-α调节CD44表达并促进乳腺癌细胞迁移率增加的信号转导途径,旨在为临床上开发抑制肿瘤侵袭和转移的新型靶向药物提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
黏附分子CD44s,CD44v3和CD44v6 在乳腺癌中的表达和临床意义。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《临床肿瘤学杂志》 2008年12期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
TNF-αinduced metastasis gene changes in MCF-7 cell. Journal of Nanjing Medical University. Nov.2008
TNF-α诱导MCF-7细胞转移基因的变化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
TNF-α通过JNK和AP-1途径调节MCF-7细胞VEGF的表达。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中国肿瘤生物治疗杂志》 2009年1期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

MDM2对人乳腺癌细胞上皮间质转化的影响及其机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫彩云;仇金荣;卢建磊;殷咏梅
  • 通讯作者:
    殷咏梅
氟维司群治疗激素受体阳性复发转移性乳腺癌的回顾性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄香;杨艺琦;杨帆;吴昊;李俊;孙春晓;曾天宇;殷咏梅;李薇
  • 通讯作者:
    李薇
非体外循环冠状动脉搭桥冠心病患者围术期网织血小板的检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓伟;王学忠;殷咏梅;李春坚
  • 通讯作者:
    李春坚
循环肿瘤细胞采集仪捕集乳腺肿瘤患者循环上皮细胞的多中心临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李健斌;耿翠芝;闫敏;王永胜;欧阳取长;殷咏梅;武林楠;贺佳;江泽飞
  • 通讯作者:
    江泽飞
上皮间质转化分子标记物在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许妍洁;仇金荣;周越;殷咏梅
  • 通讯作者:
    殷咏梅

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

殷咏梅的其他基金

诱导“冷肿瘤”转热的新策略:顺铂增强三阴性乳腺癌细胞内PDL1再循环的功能与机制研究
  • 批准号:
    82272667
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
tRF-27-ZDXPHO53KSN通过调控Skp2表达促进乳腺癌赫赛汀耐药的分子机制研究
  • 批准号:
    81972484
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MDM2在乳腺癌上皮细胞间质转化中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81172503
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码