拟南芥VILLIN5调节花粉管生长的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071179
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

花粉管生长为精细胞提供通道,最后把两个不能运动的精细胞成功地送入胚囊中以完成高等植物的双受精过程。过去的研究表明微丝细胞骨架是花粉管生长一个非常重要的调节因子。但有关花粉管中微丝细胞骨架的组织和动态如何调控我们还知道的很少。其中villin是一类非常重要的肌动蛋白结合蛋白,最先从小肠绒毛细胞中分离得到。但有关植物villin的生化性质和生理功能研究的不是特别清楚,本项目拟综合生化、细胞和遗传等多种研究手段功能解析花粉特异表达的AtVLN5,以理解AtVLN5在花粉管中调节微丝细胞骨架动态组装的作用机制,从而理解花粉管中微丝细胞骨架排布及动态组装的调控方式,最后为我们理解微丝细胞骨架调节花粉管生长的分子机理提供重要的理论依据。同时该研究将丰富我们理解villin蛋白家族的普遍作用机制。

结项摘要

花粉管生长是开花植物有性生殖过程中一个非常重要的步骤。过去的研究表明微丝细胞骨架对花粉管生长行使非常重要的调控作用。有关花粉管中微丝细胞骨架的组织和动态如何受严格调控是植物生殖生物学一个非常重要的生物学问题。研究花粉微丝结合蛋白的功能和作用机制是解析该问题的关键。其中villin是一类非常重要的微丝结合蛋白,在真核细胞中对微丝高级结构形成和微丝动态行为的调控起着关键的作用,但有关植物villin的生化性质和细胞生理学功能的研究不是特别清楚。因此,本项目从解析花粉中高度表达的拟南芥VILLIN5(VLN5)的功能和作用机制入手对villin在花粉管中的功能和作用机制进行了详细解析。主要的研究发现包括:(1)体外生化分析发现VLN5和VLN2是具有多种调控微丝的活性,具有使微丝成核、加帽、成束的活性以及依赖于钙离子的微丝切割活性,并首次发现这一类蛋白的微丝切割活性能被生理浓度的钙离子激活暗示villin介导的微丝切割活性可能具有生理学意义;(2)发现VLN5在花粉管中标记和稳定微丝,但VLN5的功能缺失并没有影响花粉管中微丝的整体排布;(3)首次详细定量描述了花粉管顶端微丝的存在状态和动态,为理解花粉管顶端微丝细胞骨架的可能功能提供了基础;(4)发现VLN5与VLN2在花粉管中存在一定程度的功能冗余,协作调控花粉管中微丝的动态和组织;通过其切割和成束活性调控亚顶端衣领状微丝结构形成和顶端微丝的快速动态周转,该研究首次为villin蛋白在体内切割微丝提供了直接的细胞学证据;(5)分析了两个营养型villin基因VLN2和VLN3的生物学功能和作用机制,表明它们的成束功能对胞内微丝组织和厚壁组织发育是重要的,把花粉管中的相关研究结果拓展到了其它细胞类型,加深了对植物villin蛋白功能和普遍作用机制的理解。综上所述,本项目的研究为我们理解微丝细胞骨架调节花粉管生长的分子机理提供了重要的科学理论依据,同时该研究也丰富了我们对villin蛋白家族的普遍作用机制的理解。在该课题的资助下,我们在Plant Cell上发表2篇论文,在Plant Journal上发表1篇论文;培养博士研究生2名和硕士研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Arabidopsis VILLIN5, an Actin Filament Bundling and Severing Protein, Is Necessary for Normal Pollen Tube Growth
拟南芥 VILLIN5 是一种肌动蛋白丝成束和切断蛋白,是正常花粉管生长所必需的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Plant Cell
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Huang, Shanjin;Qu, Xiaolu;Bao, Chanchan;Khurana, Parul;Wang, Qiannan;Xie, Yurong;Zheng, Yiyan;Chen, Naizhi;Blanchoin, Laurent
  • 通讯作者:
    Blanchoin, Laurent

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其他文献

植物微丝骨架动态变化的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物生理学报(原植物生理学通讯)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄善金;于荣;陈琼
  • 通讯作者:
    陈琼

其他文献

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黄善金的其他基金

寻找和功能分析拟南芥微丝加帽蛋白的结合蛋白
  • 批准号:
    30771088
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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