基于相干目标点的极化SAR干涉方法及其地面沉降应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40701106
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    汤益先
  • 依托单位：
    中国科学院空天信息创新研究院
  • 学科分类：
    D0113.遥感科学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

"永久散射体"差分干涉测量（PSInSAR）技术的提出，克服了传统DInSAR技术在地面沉降等微小地表形变监测中所受时间-空间去相干以及大气负面影响的限制，实现了长时间序列的地面沉降监测。本项目在目前的PSInSAR技术基础之上，针对即将获得的全极化星载SAR数据，利用极化SAR数据在地物散射特性表示所具有的优势，开展POLInSAR与PSInSAR相结合的方法及其地面沉降应用研究：1）利用极化SAR数据进行散射特性分析，并在此基础上研究相干目标点的提取；2）在考虑大气的相关作用距离下，在各相干目标点之间建立合理的网络，得到正确的解算路径；3）建立改进的地表形变反演模型的目标函数，进行各相干目标点上形变速率和残余高程的估计。本项目的研究无论在Pol-InSAR地面沉降监测的理论方法上， 还是在地面沉降的持续性监测应用上都具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
多基线距DInSAR技术反演城市地表缓慢形变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴宏安;吴涛;张红;王超;汤益先
  • 通讯作者：
    汤益先
Retrieval of urban slow deformation using the multi-baseline DInSAR technique
利用多基线DInSAR技术反演城市慢变形
  • DOI：
    10.1007/s11434-008-0331-4
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu Tao;Wang Chao;Tang YiXian;Zhang Hong;Wu HongAn
  • 通讯作者：
    Wu HongAn

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  • 作者：
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其他文献

基于时序InSAR技术的大光包滑坡形变监测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    矿业科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈磊;赵学胜;汤益先;张红
  • 通讯作者：
    张红
基于结构特征分析的COSMO-SkyMed图像商用船舶分类算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    遥感技术与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋少峰;王超;吴樊;张波;汤益先;张红
  • 通讯作者：
    张红
一种新的简缩极化SAR图像H/a特征空间
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    遥感技术与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢镭;张红;王超;张波;吴樊;汤益先
  • 通讯作者：
    汤益先
SAR层析技术的研究与应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遥感技术与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红;江凯;王超;陈曦;汤益先
  • 通讯作者：
    汤益先
结合InSAR的幂指数Knothe模型参数拟合与评估
  • DOI：
    10.16285/j.rsm.2018.1426
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈磊;赵学胜;汤益先;张红
  • 通讯作者：
    张红

其他文献

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汤益先的其他基金

基于分布目标的高分辨率SAR北川震后滑坡监测
  • 批准号：
    41271425
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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