代谢型谷氨酸受体mGluR5调节脑缺血损伤后神经细胞再生的信号转导研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770673
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

代谢型谷氨酸受体亚型mGluR5参与神经干细胞增殖和分化调节,但是其对脑缺血后的神经再生及其信号转导机制还需深入进行研究。本项目将采用细胞培养和动物模型,比较正常和缺氧/缺血时mGluR5的表达;应用特异性受体激动剂/抑制剂或RNAi技术,明确mGluR5亚型对体外培养以及SVZ和SGZ神经干细胞增殖和分化的影响;检测mGluR5激动剂/拮抗计干预前后MAPK信号转导通路中酶活性(ERK、JNK、p38),并阻断上述信号通路关键酶,确定mGluR5亚型调节缺血缺氧损伤后神经细胞再生的信号途径。在mGluR5基因敲除小鼠进一步观察脑缺血后上述信号通路酶的表达和脑室管膜下区(SVZ)和海马颗粒层下区(SGZ)神经干细胞增殖和分化的变化。该课题将补充和完善脑mGluRs调节脑损伤后神经细胞再生的理论,也对治疗脑缺血等神经系统疾病具有潜在应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Human embryonic neural stem cells transplantation attenuates apoptosis in the penumbra and improves neurological functions after focal cerebral ischemia in adult rat.
人胚胎神经干细胞移植可减轻成年大鼠局灶性脑缺血后半暗带的细胞凋亡并改善神经功能。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
缺氧条件下谷氨酸对鼠脑星形胶质细胞血管内皮生长因子表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报 2010;30(3):435-438
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
代谢型谷氨酸受体与神经发生关系的研究进展。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    神经损伤与功能重建 2009, 4(4):
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
脑的神经再生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)2010,31(2):131-137
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hypoxia stimulates proliferation of rat neural stem cells with influence on the expression of cyclin D1 and JNK signaling pathway in vitro.
体外缺氧刺激大鼠神经干细胞增殖并影响cyclin D1和JNK信号通路的表达。
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

气候变化背景下京津风沙源区人类活动对植被影响的量化分析
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2017
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨威;王成军;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇

其他文献

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代谢型谷氨酸受体5对大鼠脑缺血损伤后神经突起生长的作用和机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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