新型MRSA基因工程多价亚单位疫苗保护性细胞免疫应答谱学特征分析与鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31370932
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0804.自身免疫与免疫耐受
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

research on neotype genetic engineering multivalent subunit vaccine based multiplicity of infection and pathogenic mechanism of methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) is the most significance to control the increasingly serious MRSA infection and the explosive popularity. Presently, reasonably select antigen and deeply repersent immunoprotection mechanism, especially ignoring the critical role of innate immunity and acquired cellular immunity response in the immunoprotection are the main restricts of vaccine study. Our group identificated and builded MRSA genetic engineering multivalent subunit vaccine by employing high-flux immunodominance antigen screening method in the last phase, and focused on the study of immunoprotective effect which mediated by antibody. To further investigated the mechanism of celluar immunity response, we will overally and systematically analyze immunoprotective effect and response mechanism from innate immunity and acquired celluar immunity in the MRSA vaccine by transcription, protein, celluar and entirety level, for the further understand MRSA infection pathogenic and acknowlege immunoprotection mechanism, affording experiment foundation for design more safety and effective MRSA genetic engineering multivalent subunit vaccine.
针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的多重感染及致病机制研发新型的基因工程多价亚单位疫苗,对有效控制日趋严峻的MRSA耐药性发展和爆发流行具有重要意义。目前制约疫苗研究的主要瓶颈是抗原组分的合理选择及免疫保护机制的深入阐明,尤其是忽略了天然免疫及获得性细胞免疫应答在免疫保护中的关键作用。课题组前期在通过"高通量免疫优势抗原组学"技术筛选鉴定并优化构建了MRSA基因工程多价亚单位疫苗基础上,重点针对抗体介导的免疫保护作用进行了研究。为进一步深入阐明该疫苗的保护性细胞免疫应答机制,本课题拟通过转录水平、蛋白水平、细胞水平及整体水平全面、系统地分析天然免疫及获得性细胞免疫应答在MRSA疫苗中的免疫保护作用及其应答机制,为深化对MRSA感染致病机制的理解,增强对MRSA感染免疫保护机制的认识,合理设计更加安全、有效的MRSA基因工程疫苗提供重要的实验基础。

结项摘要

临床MRSA感染及耐药性发展已日趋严重,面临“无药可治”的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制,研发新型MRSA基因工程多价亚单位疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。本课题组应用反向疫苗学及高通量抗原筛选等技术,从金黄色葡萄球菌全基因组2742个开放阅读框(ORFs)中成功筛选到5种保护性抗原,通过毒素分子的去毒突变、分子融合、多组分优化、制剂配伍,成功研制含有上述5种保护性抗原的四亚单位(HI、SpA5、mSEB、MntC)重组金黄色葡萄球菌疫苗。2015年6月获批CFDAⅠ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究批件(批件号:2015L01247)。2016年6月至2017年4月在江苏泰兴开展了174名健康志愿者的Ⅰ期临床试验,期间同时采用ELISA技术检测血清特异性抗体效价、Luminex技术检测血清特异性抗体浓度、OPK技术检测血清功能性抗体吞噬杀菌水平、Elispot技术检测特异性细胞免疫应答水平,系统地分析评价了特异性体液免疫及细胞免疫应答在MRSA多价亚单位疫苗中的免疫保护作用及其应答机制,为深化对MRSA感染致病机制的理解,增强对MRSA感染免疫保护机制的认识,合理设计更加安全、有效的MRSA基因工程疫苗提供了重要的临床研究资料。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel nitro-dexamethasone inhibits agr system activity and improves therapeutic effects in MRSA sepsis models without antibiotics.
一种新型硝基地塞米松可抑制 agr 系统活性,并在不使用抗生素的情况下改善 MRSA 脓毒症模型的治疗效果。
  • DOI:
    10.1038/srep20307
  • 发表时间:
    2016-02-03
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yang Y;Li H;Sun H;Gong L;Guo L;Shi Y;Cai C;Gu H;Song Z;Yang L;Tong Y;Wei C;Zou Q;Zeng H
  • 通讯作者:
    Zeng H
Induction of systemic and mucosal immunity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection by a novel nanoemulsion adjuvant vaccine.
新型纳米乳佐剂疫苗诱导针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的全身和粘膜免疫
  • DOI:
    10.2147/ijn.s91529
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Sun H;Wei C;Liu B;Jing H;Feng Q;Tong Y;Yang Y;Yang L;Zuo Q;Zhang Y;Zou Q;Zeng H
  • 通讯作者:
    Zeng H
Protective efficacy of the chimeric Staphylococcus aureus vaccine candidate IC in sepsis and pneumonia models.
嵌合金黄色葡萄球菌候选疫苗 IC 对脓毒症和肺炎模型的保护功效
  • DOI:
    10.1038/srep20929
  • 发表时间:
    2016-02-11
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yang L;Cai C;Feng Q;Shi Y;Zuo Q;Yang H;Jing H;Wei C;Zhuang Y;Zou Q;Zeng H
  • 通讯作者:
    Zeng H
Immunisation With Immunodominant Linear B Cell Epitopes Vaccine of Manganese Transport Protein C Confers Protection against Staphylococcus aureus Infection.
使用免疫显性线性 B 细胞表位锰转运蛋白 C 疫苗进行免疫可预防金黄色葡萄球菌感染。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0149638
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yang HJ;Zhang JY;Wei C;Yang LY;Zuo QF;Zhuang Y;Feng YJ;Srinivas S;Zeng H;Zou QM
  • 通讯作者:
    Zou QM

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  • 作者:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈铌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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