基于系列性功能化离子液体的微渗析在体电化学分析方法的研究与应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21205102
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Our research mainly focuses on novel analytical methods and techniques design that is suitable for life science. Among various analytical methods to monitor neurotransmitters in the brain, microdialysis is the most frequently used in vivo by far. Due to its short analytical time, high sensitivity and specificity to provide near real-time measurements, microdialysis sampling can provide both the temporal and chemical information that we need to fully elucidate the biochemical processes. The on-line analytical system, consisting of microdialysis sampling and direct electrochemical detection, without any sample separation or pretreatment, are becoming increasingly advantageous for continuous measurement of glucose,lactic acid, dopamine and glutamate in biological samples. Meanwhile, for improving the sensitivity and selectivity of the analytical method, a series of promising nanomaterials based on metal nanoparticles or carbon materials (carbon nanotubes, graphene, etc) are employed in the construction of enzyme biosensors. Our previous work has proved that functionalized ionic liquids can be used as facile templates for the preparation of metal nanomaterials with controllable morphology and size. Based upon this, in this project, we put forward the design and screen of a series of functionalized ionic liquids, which will be acted as the template for the synthesis of metal nanomaterials and graphene. The systematic discussion for the relationship between the functional groups in the structure of the as-synthesized ionic liquids and the physical properties (morphology, size, stability, etc) as well as the electrocatalytic activity of the nanomaterials will be carried out. After that, those ionic liquids that possess higher electrocatalytic activity will be picked out and applied for the fabrication of enzyme biosensors. Combined with the microdialysis sampling technique, the effective on-line detection system for the real-time in vivo measurement of some important neurotransmitters (glutamate, dopamine, glucose and lactic acid)will be developed?in the field of life science.
本项目立足于适合生命科学领域的新型分析方法的新原理、新技术的研究,基于系列性功能化离子液体为平台,建立针对活体动物脑内多种生命活性物质如乳酸、葡萄糖、谷氨酸、多巴胺等神经递质的实时、在线分析的新方法。申请者在已有工作的基础上,拟通过系列性功能化离子液体的设计与合成,有目的的进行功能化离子液体结构的优化和筛选,并系统性地开展功能化离子液体对金属纳米材料和石墨烯结构以及电化学性质调控机制的研究,寻找能够满足活体在线分析高灵敏、高选择性的新型纳米材料;与微渗析活体取样技术联用,构建针对生命活性物质在线分析的微渗析活体取样-电化学生物传感系统,实现对大鼠脑区内乳酸、葡萄糖、谷氨酸、多巴胺等重要递质的实时、在线的精确定量,为从分子层面探讨关系人民身体健康的脑缺血及帕金森病的发病机制,以期实现疾病的诊断和治疗及相应药物的筛选与研制提供科学的理论和可靠的方法。

结项摘要

脑科学研究作为生命科学探索中的重要组成部分,一直是世界关注的热点。对大脑神经活动过程中多种重要生物标志物的高灵敏、高选择性测定,有助于全面、实时了解大脑的各种生理活动以及中枢神经系统疾病发生、发展过程中的神经递质水平及其相互关系,从而为中枢神经系统疾病的病理分子机制研究以及相关疾病的预防和治疗提供新的思路。本项目立足于适合生命科学领域的新型分析方法的新原理、新技术的研究,以功能化离子液体和微渗析活体取样技术为平台,建立了针对活体动物脑内多种生命活性物质如葡萄糖、乳酸等的一系列分析方法。通过将不同结构的咪唑环离子液体作为Pt纳米粒子沉积的载体,我们制备了四种Pt/离子液体/石墨烯复合材料,并考察了离子液体结构对所制得的纳米粒子的形貌、粒径及电催化性质的影响。此外,我们还尝试以功能化介孔碳(PDDA-CMM)为合成Pt纳米粒子的模板和稳定剂,实现了对金属纳米粒子的可控性合成。并以此为基础,研制了双通道微渗析-电化学在线分析系统,成功实现了对大鼠脑区内葡萄糖和乳酸的实时、在线、连续的精确定量和科学评价,为神经系统疾病机制的研究提供了一种科学有效的方法。. 在本课题的研究过程中,我们也尝试开展一些与阿尔兹海默症等重大脑疾病相关的重要标志物的分析与检测。我们首次利用gelsolin与Aβ之间类似抗体-抗原之间的特异性结合,构筑了两种能够用于对β-淀粉样蛋白单体的含量进行可靠评估的电化学免疫传感器,获得了较好的灵敏度和选择性,实现了对AD大鼠中脑部和血浆中Aβ单体的定量检测;此外,我们还利用比色分析技术,制备了一种性能良好的比色探针,实现了对AD大鼠脑中总Aβ单体的含量测定。上述几项工作的开展,为AD发病机制的探讨具有较强的指导意义,也为我们后续工作的顺利进行奠定了良好的基础。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Size-controllable Preparation of Palladium nanoparticle assembled on TiO2/graphene nanosheet and their electrocatalytic activity for glucose sensing
TiO2/石墨烯纳米片上组装的钯纳米粒子的尺寸可控制备及其对葡萄糖传感的电催化活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yan Yang;Hui Gu;Dajun Yu;Guoyue Shi
  • 通讯作者:
    Guoyue Shi
A sensitive colorimetric strategy for monitoring cerebral b-amyloid peptides in AD based on dual-functionalized gold nanoplasmonic particles
基于双功能化金纳米等离激元颗粒的灵敏比色策略,用于监测 AD 中的脑 B 淀粉样肽
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chemical Communications (London)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Haopeng Sun;Daoquan Tang;Yaowu Liu;Xiaoxing Yin
  • 通讯作者:
    Xiaoxing Yin
A Method for Evaluating the Level of Solubleb Amyloid(1–40/1–42) in Alzheimers Disease Based on the Binding of Gelsolin to β-Amyloid Peptides
基于凝溶胶蛋白与β-淀粉样肽的结合评估阿尔茨海默病中可溶性淀粉样蛋白(1-40/1-42)水平的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chenglin Li;Xiaoyu Sun;Daoquan Tang;Guoyue Shi
  • 通讯作者:
    Guoyue Shi
Gelsolin bound β-amyloidpeptides(1–40/1–42): Electrochemical evaluation of levels of soluble peptide associated with Alzheimer#39;s disease
凝溶胶蛋白结合的 β-淀粉样肽 (1–40/1–42):与阿尔茨海默病相关的可溶性肽水平的电化学评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Lin Zhang;Dongxia Nie;Xiaoxing Yin;Guoyue Shi
  • 通讯作者:
    Guoyue Shi
Influence of room temperature ionic liquid on the preparation of Pt/RTIL/graphene hybrid nanocomposite as well as its electrochemical activity
室温离子液体对Pt/RTIL/石墨烯杂化纳米复合材料制备及其电化学活性的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jelechem.2013.09.003
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Hui Gu;Yanyan Yu;Xinguang Zhou;Guoyue Shi
  • 通讯作者:
    Guoyue Shi

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其他文献

成人宫颈上皮细胞的原代培养及鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹颖;徐翠;于妍妍;金哲
  • 通讯作者:
    金哲
清毒栓对宫颈癌SiHa细胞及PTEN-MDM2-p53网络环路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    楼姣英;于妍妍;金哲
  • 通讯作者:
    金哲
中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞P53泛素化降解途径的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金哲;于妍妍;楼姣英
  • 通讯作者:
    楼姣英
中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    疑难病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    楼姣英;金哲;于妍妍
  • 通讯作者:
    于妍妍
清毒栓及-榄香烯对宫颈癌HeLa细胞HLA-Ⅰ类抗原表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京中医药大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    楼姣英;金哲;曹颖;张冬梅;于妍妍
  • 通讯作者:
    于妍妍

其他文献

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于妍妍的其他基金

基于多孔聚离子液体生物载体的AD大鼠脑中复合标志物的同步在体分析
  • 批准号:
    21675137
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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