面向肿瘤起源位点预测的DNA甲基化数据不确定性模型研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61902259
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cancer of unknown primary origin (CUP) is one of the ten frequent cancers, and it is a seriouly problem to human being. If the tumor origin is detected accurately, the life of these unfortunate patients can be prolonged. However, it is difficult for existing biochemistry methods to detect the primary site. Then the detection tumor origin by sequence analysis has become the mainstream. For example, the DNA methylation marker can reflect the development degree of tumor, and at the same time the missing data of DNA methylation marker make the problem more complex. Thus, our study focuses on the problem of fixing the dataset by building uncertain DNA methylation data model. First, the redundancy features are removed by a multi-layer feature selection model. Second, the uncertain model is built by the estimation of possible values and probability distribution function. Then, the distance is learnt based on the idea of large margin, which the similarity between DNA methylation markers can be measured precisely for improving the accuracy of detection of tumor origin. Above all, the study is meaningful for theoretical research on uncertain data model, and it is also helpful for the detection of the primary site of tumor in real applications.
未知起源的转移癌(CUP)是十大频发癌症之一,并且严重威胁人类的生命,精确预测其原发位置能够延长这类患者的生命,但是,目前的生物化学方法很难预测其原发位置,因此,采用序列分析的方法预测肿瘤起源位点已成为主流趋势。其中,DNA甲基化数据能够反映肿瘤的发展程度,但其数据缺失的问题增加了预测分析的难度。针对以上情况,本课题研究了补齐缺失数据的DNA甲基化不确定数据模型,以达到提高预测肿瘤原始位点精度的目的。本课题首先通过多层次特征选择方法去掉大量的冗余特征,然后,通过可能值估计和概率分布函数预测构建不确定数据模型,再次,根据大间隔距离思想学习不确定数据的距离度量方法,以便准确比较DNA甲基化数据的相似度,从而提高肿瘤起源位点预测的精度。该课题在理论上研究了不确定数据的建模问题,在实际应用中用于肿瘤起源位置预测,本课题的研究在实际和理论方面都有现实意义。

结项摘要

未知起源的转移癌(CUP)是十大频发癌症之一且严重威胁人类的生命,精确预测其原发位置能够延长这类患者的生命,目前的生物化学方法很难预测其原发位置,本项目采用了序列分析的方法预测肿瘤起源位点。针对序列分析中存在的DNA甲基化数据缺失问题,本项目提出了补齐缺失数据的DNA甲基化不确定数据模型,以减少数据缺失对预测准确率造成的影响,从而达到提高预测肿瘤原始位点精度的目的。本项目的研究内容主要包括:(1)多层次特征选择方法去掉大量的冗余特征,(2)可能值估计和概率分布函数预测构建不确定数据模型,(3)根据大间隔混合距离思想度量不确定数据的差异,以便准确比较DNA甲基化数据之间的相似度,从而提高肿瘤起源位点预测的精度。通过实验表明,考虑数据不确定性的肿瘤起源位点预测结果较确定模型下的分析效果提高了12.3%,同时我们也将该模型应用于UCI数据集分析,其准确率都较确定模型有所提升,准确率性能平均提升24%;另一方面,不确定数据通常由成百上千个样本组成,其表示模型复杂于确定数据,因此,存在距离计算的瓶颈,本项目使用混合平方距离期望简化不确定数据的距离计算的复杂度,在不影响预测结果的前提下提高了数据分析的效率,使距离计算的效率达到了接近确定数据模型的水平。本课题的研究成果发表SCI论文15篇,获得专利授权1项。该课题在理论上研究了不确定数据的建模问题,并将不确定数据的聚类及分类问题分析模型应用于肿瘤起源位点预测,本课题的研究在实际和理论方面都有现实意义。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Is There Any Sequence Feature in the RNA Pseudouridine Modification Prediction Problem?
RNA伪尿苷修饰预测问题是否存在序列特征?
  • DOI:
    10.1016/j.omtn.2019.11.014
  • 发表时间:
    2020-03-06
  • 期刊:
    MOLECULAR THERAPY-NUCLEIC ACIDS
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Dou, Lijun;Li, Xiaoling;Xiang, Huaikun
  • 通讯作者:
    Xiang, Huaikun
An in silico approach to identification, categorization and prediction of nucleic acid binding proteins
核酸结合蛋白的鉴定、分类和预测的计算机方法
  • DOI:
    10.1093/bib/bbaa171
  • 发表时间:
    2021-05-01
  • 期刊:
    BRIEFINGS IN BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Xu, Lei;Jiang, Shanshan;Zou, Quan
  • 通讯作者:
    Zou, Quan
6mA-Pred: identifying DNA N6-methyladenine sites based on deep learning.
6mA-Pred:基于深度学习识别DNA N6-甲基腺嘌呤位点
  • DOI:
    10.7717/peerj.10813
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Huang Q;Zhou W;Guo F;Xu L;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L
rBPDL:Predicting RNA-Binding Proteins Using Deep Learning
rBPDL:使用深度学习预测 RNA 结合蛋白
  • DOI:
    10.1109/jbhi.2021.3069259
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    IEEE Journal of Biomedical and Health Informatics
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Niu Mengting;Wu Jin;Zou Quan;Liu Zhendong;Xu Lei
  • 通讯作者:
    Xu Lei
A comprehensive review of the imbalance classification of protein post-translational modifications
蛋白质翻译后修饰不平衡分类的全面综述
  • DOI:
    10.1093/bib/bbab089
  • 发表时间:
    2021-04-08
  • 期刊:
    BRIEFINGS IN BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Dou, Lijun;Yang, Fenglong;Zou, Quan
  • 通讯作者:
    Zou, Quan

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    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐磊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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