流场环境下打结高分子链的构象及动力学行为的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11504033
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2012.液态、准晶与非晶态物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Knotted polymer chain, with complex topology, is ubiquitous in nature. For knotted DNA and proteins, only if they exist in a fluid environment, can they participate in the life processes. Therefore, studying the conformations and dynamics behaviors of the knotted polymer chain under flow field is of great significance. we adopt molecular dynamics method (MD) combined with multi-particle collision dynamics method (MPCD) to study the influences of the high/low velocity of flow field on the conformations and dynamics processes of the knotted polymer chains with various knot types, and analyze the effects of the fluid mechanics on the research results; We investigate the movement patterns transformation of the knotted polymer chain under complex flow field as well as the influences of flow field environment on the knotted polymer chain’s translocation through a channel; Furthermore, we explore the differences of the conformations and the dynamics behaviors between the knotted linear polymer chain and the knotted ring polymer chain. The study of these properties deepens our understanding of the deformation and dynamics processes of the knotted polymer chain under flow field environment, and improves our knowledge of the physical mechanisms on the life processes execution.
打结高分子链在自然界是普遍存在的,其自身具有复杂的拓扑结构。对于打结的DNA和蛋白质,要实现其生命过程需要流动的体液环境,因此研究流场环境下打结高分子链的构象及动力学行为具有重要意义。项目拟采用分子动力学方法(MD)结合多粒子碰撞动力学方法(MPCD)研究高/低流速的流场环境对不同结点类型的打结高分子链的构象及动力学过程的影响,分析流体力学效应对研究结果的影响;探索复杂流场下打结高分子链的运动转变模式及流场环境对打结高分子链穿孔行为的影响;在此基础上,进一步探讨流场环境下线性打结链与环形打结链之间的构象及动力学的差异。通过这些特性的研究,将帮助我们从深层次理解打结高分子链在流场环境下的形变及动力学过程,从而对生命过程实现的物理机制有一定认识。

结项摘要

近年来,高分子物理科学发展迅猛,在实验、理论、计算模拟方面出了很多具有应用前景的成果,比如, 研究受限环境下高分子的构象及动力学行为,对高分子动力学理论的完善以及在材料设计上的潜在的应用有指导作用,但是,先前的研究者们在模拟高分子时,通常采用相对粗糙的摩擦力来模拟高分子活动的外界环境,而这明显存在误差。随着模拟技术的日益成熟,对高分子的模拟也越来越精确,此研究就是用液体粒子替代简单的摩擦力,从而使得高分子的构象及动力学行为更加精确。主要研究内容即为在流场环境下,高分子链的构象及动力学行为,目前已经研究了柱状受限环境下线形高分子的构象,模拟表明半刚性线形高分子链在柱状管道并不是呈现完美的螺旋结构,而是螺旋状的链束,从高分子构象随时间的演化图可以看出,链长100和链长200的链在形成螺旋结构的过程有明显区别,100的链是从一端逐渐卷成螺旋束,而200的长链是从两端分别向中间各自卷起一个螺旋束,最后两个螺旋束合并成一个螺旋束;并且统计出当圆柱管道半径为3,高分子链长为100,链刚性为200,溶剂密度为0.85时,具有最高的百分比35%,改变链的刚性在80到100之间,溶剂密度为0.85时,最高的螺旋百分比为80%,由此可以看出高分子链在受限圆柱下形成螺旋结构是需要适当的溶剂密度和刚性才能达到较大的螺旋比例。这有助于完善高分子构象及动力学行为理论,并且为材料设计提供理论指导。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Helix-like structure formation of a semi-flexible chain confined in a cylinder channel
限制在圆柱通道内的半柔性链的螺旋状结构形成
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/25/9/093601
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Wen Xiaohui;Sun Tieyu;Zhang Wei-Bing;Lam Chi-Hang;Zhang Linxi;Zang Huaping
  • 通讯作者:
    Zang Huaping

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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