渤海湾盆地及邻区伸展构造体系壳幔作用的深部证据

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40434012
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    140.0万
  • 负责人：
    郑天愉
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目拟对南北走向，贯穿盆地内部，切割渤海湾盆地和鲁西隆起、以及渤海湾盆地和燕山造山带两处盆山边界的典型剖面进行深部结构探测。通过流动地震台观测、地震成像，建立探测剖面的地壳以及上地幔间断面的精细结构模型；会同我们承担"973"项目已获得的，切割东西盆山边界和断裂带边界典型剖面的探测研究结果，研究该伸展构造体系的深部壳-幔作用。项目设计针对中国东部中、新生代主要伸展构造体系，直接获取认识深部结构的

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Using shear wave splitting measurements to inversion the upper mantle anisotropy beneath the North China Craton: Distinct variation from east to west.
利用剪切波分裂测量反演华北克拉通下上地幔各向异性:东西向变化明显.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
New evidence for subduction during assembly of the North China Craton.
华北克拉通组装期间俯冲的新证据。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A Thinned Lithospheric Image of the Tanlu Fault Zone, Northeastern China: Constructed from Wave Equation Based Receiver Function Migration.
中国东北郯庐断裂带的减薄岩石圈图像：根据基于波动方程的接收函数偏移构建。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Structure of crust and uppermost mantle of the Yanshan Belt and adjacent regions at the northeastern boundary of the North China Craton from Rayleigh wave dispersion analysis.
华北克拉通东北边界燕山带及邻区地壳和上地幔结构的瑞利波频散分析.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
Insight into the craton evolution: constraints from shear wave splitting in the North China Craton.
洞察克拉通演化:华北克拉通剪切波分裂的约束.
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

变质核杂岩形成的关键条件及其对华北克拉通破坏过程的约束:数值模拟研究
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵亮;郑天愉;王坤;杨建锋
  • 通讯作者：
    杨建锋
华北克拉通破坏
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:地球科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱日祥;徐义刚;朱光;张宏福;夏群科;郑天愉
  • 通讯作者：
    郑天愉
华北克拉通破坏机制与古元古代板块构造体系
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱日祥;郑天愉
  • 通讯作者：
    郑天愉

其他文献

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宜居地球的过去、现在与未来战略研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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