新型抗病毒因子APOBEC3G抗HBV的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671876
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

APOBEC3G是一种胞嘧啶脱氨酶,它能使病毒基因组发生G→A的碱基突变,其全新的抗病毒作用机制能使病毒基因组不能执行正常的功能而具有广谱的抗病毒活性。为全面系统了解APOBEC3G抗HBV的活性及作用机制,本课题拟构建APOBEC3G真核表达重组载体,并将其转染至持续稳定表达HBV的肝细胞系HepG2 2.2.15,研究APOBEC3G基因在HBV感染过程中的作用;了解APOBEC3G脱氨酶作用导致HBV超突变的情况,探讨其抗HBV分子机制;观察多种细胞因子对APOBEC3G基因表达调控的影响,探讨APOBEC3G基因表达对细胞生物学行为的影响。检测APOBEC3G基因在人体正常肝组织、HBV感染后不同病理状态下肝组织、肝肿瘤组织的表达分布状态,为HBV感染的防治研究和临床应用提供新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3G在不同慢性乙型肝炎患者中的表达及其细胞内定位.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志, 2010, 18(1): 5-8.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
乙肝患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达的水平及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    肝脏, 2009, 14(1): 36-37.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
APOBEC3G基因对HepG2 2.2.15细胞生物学行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志,2010(待发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
APOBEC3G在慢性乙型肝炎、肝癌组织中的表达及意义.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志, 2008, 25(11): 1397-1398.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
慢性乙型肝炎患者体内HBV G→A超突变的检测分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志,2010(待发表)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

TLR4单克隆抗体对慢加急肝衰竭大鼠有保护作用
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    龚作炯
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武汉市SARS疫情暴发阶段医务人员心理状况调查
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    10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2003.05.036
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    2003-09-20
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  • 作者:
    王鲁文;杨丽华;陈晓蓓;张全荣;龚作炯
  • 通讯作者:
    龚作炯
长链非编码RNA与组蛋白乙酰化关系的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 作者:
    石春霞;王瑶;焦方舟;龚作炯
  • 通讯作者:
    龚作炯
急性肝衰竭患者外周血调节性T细胞比率及活性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    褚小刚;陈辉;王鲁文;龚作炯;李艳
  • 通讯作者:
    李艳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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