食木白蚁降解纤维素的新机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    李多川
  • 依托单位：
    山东农业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

嗜热革节孢多糖单加氧酶氧化方式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱敏;陈进银;刘宁;郭秀娜;李多川
  • 通讯作者：
    李多川
疏绵状嗜热丝孢菌的糖基化热稳定锰超氧化物歧化酶及真菌锰超氧化物歧化酶的系统学(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张佳;李多川
  • 通讯作者：
    李多川
菌寄生真菌黄蓝状菌（Talaromyces flavus）几丁质酶基因的克隆与生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    农业生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李多川
  • 通讯作者：
    李多川
黄蓝状几丁质酶基因tfchi1的克隆、表达及抗菌活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    植物病理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李多川
  • 通讯作者：
    李多川
Cloning and functional analysis of a novel chitinase gene Trchi1 from Trichothecium roseum
玫瑰红单端孢菌几丁质酶基因Trchi1的克隆及功能分析
  • DOI：
    10.1007/s10529-012-0989-1
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    Biotechnol Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李多川
  • 通讯作者：
    李多川

其他文献

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李多川的其他基金

食木白蚁降解纤维素的新机制
  • 批准号：
    32271893
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物病原真菌纤维素酶与植物互作的分子机制
  • 批准号：
    31571949
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
菌寄生过程中寄主真菌识别相关蛋白的基因克隆与功能研究
  • 批准号：
    31071723
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高温真菌多样性与分类研究
  • 批准号：
    30870006
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
活体菌寄生真菌寄生性相关基因的克隆及其功能研究
  • 批准号：
    30571246
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国嗜热真菌分类研究
  • 批准号：
    30270013
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
嗜热真菌感应高温信号的分子机制
  • 批准号：
    30170013
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
菌生真菌纤细齿梗孢与寄主真菌相互识别的分子机制
  • 批准号：
    39700097
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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