P-糖蛋白转运体对外周血单个核细胞中他克莫司浓度的影响及与肺移植术后慢性排斥反应的量效关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903719
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3511.临床药理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chronic rejection is one of the important reasons for the low survival rate after lung transplantation. Tacrolimus has the highest use rate in postoperative maintenance therapy. However, the blood components after lung transplantation are complex. Clinical monitoring of tacrolimus whole blood trough concentration may not accurately reflect its pharmacodynamic concentration. It is necessary to monitor tacrolimus concentration in lymphocytes. Previous studies had also found that tacrolimus concentration in whole blood, plasma and blood cells of patients after lung transplantation has a low correlation. Tacrolimus efflux of lymphocyte will be mediated by P-gp transporter encoded by ABCB1. The association between ABCB1 polymorphism and tacrolimus concentration in PBMC of lung transplantation patients is less studied. ABCB1 polymorphism has obvious ethnic differences, so it is necessary to study its characteristics in Chinese population. The correlation between P-gp expression and tacrolimus concentration in PBMC remains to be studied. Therefore, this project aims to analyze the correlation between the expression level of P-gp transporter on PBMC cell membrane and tacrolimus concentration in PBMC. The correlation between ABCB1 polymorphism and tacrolimus concentration in PBMC, the dose-response relationship between PBMC tacrolimus concentration and chronic rejection after lung transplantation will also be studied. Cox regression model was established to analyze the influencing factors of the incidence of chronic rejection in lung transplantation and to improve the survival rate of patients after lung transplantation.
肺移植术后慢性排斥反应是导致肺移植患者生存率不高的重要原因,他克莫司在术后维持治疗方案中使用率最高。然而,肺移植术后血液成分较复杂,临床监测他克莫司全血谷浓度可能无法准确反映其药效浓度,需监测淋巴细胞中他克莫司浓度。本课题前期研究也发现,肺移植术后患者全血、血浆、血细胞中他克莫司浓度相关性较低。淋巴细胞膜上P-gp转运体外排他克莫司,其编码基因ABCB1多态性与肺移植患者PBMC中他克莫司浓度相关性研究较少。ABCB1多态性具有较明显的人种差异,有必要研究中国人群特点。P-gp表达量与PBMC中他克莫司浓度的相关性也有待研究。因此,本项目拟分析肺移植术后患者PBMC细胞膜表面P-gp转运体表达水平、ABCB1多态性与PBMC中他克莫司浓度的相关性,以及PBMC他克莫司浓度与肺移植术后慢性排斥反应的量效关系。建立Cox回归模型,分析肺移植慢性排斥反应发生率的影响因素,提高患者生存率。

结项摘要

肺移植术后血液成分较复杂,临床监测他克莫司全血谷浓度可能无法准确反映其药效浓度,需监测淋巴细胞中他克莫司浓度。PBMC细胞膜中P-gp转运体外排他克莫司,其编码基因ABCB1多态性与肺移植患者PBMC中他克莫司浓度相关性研究较少。本研究利用纳升液相串联高分辨质谱(nanoLC-HRAM)建立新的PBMC中他克莫司浓度及细胞膜中P-gp表达量的高灵敏度检测方法。收集216例肺移植受者,采集患者信息、用药信息,检测PBMC中他克莫司浓度、细胞膜中P-gp表达量、ABCB1基因多态性及血浆IL-2水平。利用Lasso回归筛选变量,通过Log-rank检验、KM曲线、ROC曲线分析PBMC中他克莫司浓度的量效关系、PBMC中他克莫司浓度及肺移植受者排斥反应发生率的影响因素。结果显示,新建的PBMC中他克莫司浓度检测方法全血使用量仅1mL,减轻了患者损伤,细胞计数校正和总蛋白量校正两种校正方法校正结果一致性较好,可通过公式互换。新建的P-gp表达量检测通量较高,细胞膜中P-gp表达量随肺移植受者生存时间延长显著上调,提示肺移植受者可能出现耐药。肺移植受者CPBMC/Dose的影响因素包括年龄、HGB、ALB、移植后时间、3435 G基因型、2677 T基因型、联合用药信息,其多元线性回归模型可以预测CPBMC/Dose变异的63.8%。本研究还发现CPBMC/Dose浓度至少达到0.261 pg/(μg protein•d),可以将血浆IL-2的浓度抑制在55.87fg/mL以下,并且降低肺移植排斥反应发生率,为PBMC中他克莫司浓度的有效范围提供参考。此外,本研究筛选出肺移植受者排斥反应发生率的影响因素包括年龄、性别、肌酐、PBMC他克莫司浓度(CPBMC)、联合用药信息等,Cox回归模型的C-index值为0.788,预测能力较好。本研究将为临床降低肺移植排斥反应发生率提供线索。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Anin vitroapproach to simulate the process of 5-fluorouracil degradation with dihydropyrimidine dehydrogenase: the process in accordance to the first-order kinetic reaction
模拟二氢嘧啶脱氢酶降解5-氟尿嘧啶过程的体外方法:符合一级动力学反应的过程
  • DOI:
    10.1080/00498254.2020.1799451
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Xenobiotica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qin Wei;Wang Xiaoxue;Chen Wenqian;Du Wenwen;Zhang Dan;Zhang Xianglin;Li Pengmei
  • 通讯作者:
    Li Pengmei
GPIIb/IIIa基因多态性及利奈唑胺谷浓度与其致血小板减少的相关性研究
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    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦伟;陈文倩;王晓雪;孔旭东;李沭;刘慧芳;李朋梅
  • 通讯作者:
    李朋梅

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    王韶锋
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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流动注射聚离子敏感膜电极检测三磷酸腺苷
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    秦伟

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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