藏药镰形棘豆生物碱类化学成分与抗肿瘤活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30902012
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

藏医药学是中国最具民族特色的医药体系之一。棘豆属植物主要含有黄酮类、生物碱类等成分,具有抗肿瘤、抑菌消炎等多种生物活性,在藏医中广泛应用,其中生物碱成分被认为是棘豆属植物抗肿瘤的重要物质基础。藏药镰形棘豆由于其突出的疗效,在藏医中被誉为草药之王。本项目拟开发藏药镰形棘豆的抗肿瘤活性。运用药物化学-药物分析学-分子生物学相结合的方法,对镰形棘豆生物碱部位进行系统的化学成分提取分离与鉴定,明确该活性部位的物质组成,进行单体成分的抗肿瘤活性筛选,揭示镰形棘豆抗肿瘤活性的物质基础,并进行初步的抗肿瘤机理研究。开展本项研究工作可以进一步深度挖掘藏药镰形棘豆的药用价值,发现活性强、毒副作用小的抗肿瘤活性成分,为进一步开发出安全有效的临床抗肿瘤药物提供科学依据。

结项摘要

藏药镰形棘豆疗效突出,在藏医中被誉为草药之王。为了开发镰形棘豆的抗肿瘤活性,本课题运用药物化学−药物分析学−分子生物学相结合的方法,对镰形棘豆生物碱部位进行系统的化学提取分离与鉴定,明确活性部位的物质组成,进行部位和单体成分的抗肿瘤活性筛选,揭示镰形棘豆抗肿瘤活性的物质基础,并进行了初步的抗肿瘤机理研究。.  利用酸性染料比色法对不同产地的镰形棘豆进行了总生物碱的含量测定,确定了青海门源县所产镰形棘豆生物碱含量最高。.  进行了镰形棘豆体内抗肿瘤实验和体外抗肿瘤筛选。将镰形棘豆分为挥发油部位、总多糖部位、总黄酮部位、总生物碱部位以及总皂苷部位,采用H22小鼠移植瘤为体内肿瘤模型观察体内抑瘤率,结果表明总黄酮部位、总生物碱部位的体内肿瘤抑制效果较好。取镰形棘豆上述五个部位,同时将镰形棘豆生物碱总提物按极性大小分为二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,对六种人癌细胞进行了MTT筛选,得到活性部位为二氯甲烷部位。.  用柱层析色谱法对二氯甲烷部位进行了系统化学分离,采用NMR、MS等方法,分离鉴定了6个生物碱类、4个黄酮类化合物。并采用MTT法对分离的化合物进行了筛选,各化合物表现出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的效果,其中2',4'-二羟基査耳酮(TFC)效果最佳。.  对镰形棘豆活性部位和单体进行了诱导肿瘤细胞凋亡和抗肿瘤作用机理的研究。研究发现镰形棘豆TFOF能够明显抑制SMMC-7721肝癌细胞的增殖,并且呈浓度依赖性,同时能够上调Caspase-3和Bax蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达,使MMP-2的分泌量减少,MMP-2 mRNA表达降低,抵抗肝癌细胞侵袭转移的活性。化合物乔松素在镰形棘豆中含量相对较高,实验发现乔松素能诱导SMMC-7721细胞的凋亡,将细胞周期阻滞在G2/M期,并且可以使MMP-2的分泌量减少,MMP-2 mRNA的表达降低。TFC能诱导HepG2细胞凋亡,实验可见线粒体膜电位下降,Ca2+内流增加,细胞内ROS含量明显升高,Cyt-c的释放和Caspase-3蛋白表达增加,Bcl-2/Bax的表达降低,提示TFC经线粒体通路诱导HepG2细胞凋亡。.本项研究工作深度挖掘了藏药镰形棘豆的药用价值,发现了活性强、毒副作用小的抗肿瘤活性部位和成分,为进一步开发出安全有效的临床抗肿瘤药物提供了科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定镰形棘豆及其炭品中的微量元素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨光明;戴衍朋;李强;童丽;蔡宝昌
  • 通讯作者:
    蔡宝昌
Anti-inflammatory and antioxidant activities of Oxytropis falcata Bunge fractions and its possible anti-inflammatory mechanism
镰形棘豆提取物的抗炎和抗氧化活性及其可能的抗炎机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    杨光明
  • 通讯作者:
    杨光明
Two new bisindole alkaloids from the seeds of Strychnos nux-vomica
马钱子种子中两种新的双吲哚生物碱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Fitoterapia
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yang, Guang-Ming;Tu, Xia;Liu, Liang-Jing;Pan, Yang
  • 通讯作者:
    Pan, Yang
棘豆属植物生物碱类成分结构特征和生理活性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈醒;杨光明;蔡宝昌
  • 通讯作者:
    蔡宝昌
镰形棘豆提取物抗肿瘤活性的体外实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学与临床研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张芳芳;杨光明;王栋;王明艳;蔡宝昌
  • 通讯作者:
    蔡宝昌

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其他文献

血管生成素1,2通过诱导型一氧化氮合酶调节失血性休克大鼠血管低反应性
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李涛
镰形棘豆对SMMC-7721细胞线粒体膜电位和凋亡相关蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
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  • 作者:
    陈晓红;程海清;邓易;杨光明;潘扬
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Bis(methanol-O)bis(1,2-diamino-2-hydroxyiminoethanone oximato-2N,N)-copper(II) bis(oxamide dioxime)methanol disolvate
双(甲醇-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
    杨光明
  • 通讯作者:
    杨光明

其他文献

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杨光明的其他基金

基于TLRs/NF-κB通路的藏药镰形棘豆抗肿瘤作用机制研究
  • 批准号:
    81473420
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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