影像指导下基质胶搭载间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901800
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Stem cell transplantation brings hopes for the restorative therapeutics of ischemic stroke; However, the stem cell-based therapy efficacy is restricted due to limited engraftment, survival, and proliferation ability. Therefore, we hypothesize that engraftment, survival, and proliferation ability of BDNF over-expressing hMSCs (BDNF-hMSCs) will increase in the ischemic microenvironment delivered by rationally designed CEST-visible hydrogel, which will also provide a long-term BDNF delivery reservoir, promoting the recovery of ischemic stroke. CEST imaging will be used to perform real-time dynamic imaging of decomposition and metabolism of the hydrogel in vivo, monitoring the changes of the microenvironment of hMSCs. The multimodality imaging of hMSCs labeled with SPIO and luciferase reporter gene will provide a dynamical profile of hMSCs after transplantation, including migration, survival, and proliferation. In addition, we aim to systematic evaluate the therapeutic efficacy of BDNF-hMSCs for stroke, combining molecular imaging, histopathology, molecular biology and behavior, which would provide a new direction and theoretical support for clinical stem cell-based therapy.
干细胞移植为缺血性脑卒中的恢复治疗带来了希望,但是干细胞治疗受到了迁移效率,在缺血微环境中存活、增殖能力的限制。因此,我们提出了以下假设,通过合理设计、构建CEST可视化基质胶,搭载BDNF过表达人源性间充质干细胞(BDNF-hMSC)进行脑内移植,可以提高hMSC的移植效率、在缺血微环境中的存活和增殖能力,同时为缺血脑组织提供BDNF输送库,促进脑卒中的恢复。采用CEST成像可以对基质胶的体内分解、代谢进行实时动态成像,监测hMSC体内所处微环境的变化;通过SPIO和荧光素酶报告基因对hMSC进行双标记示踪,可以动态观测hMSC移植后在体内的迁移、存活和增殖情况。此外,从影像学、组织病理学、分子生物学、行为学多方面、多参数对基质胶搭载BDNF-hMSC脑内移植治疗脑卒中的疗效进行系统性评价,为临床干细胞治疗提供新的方向和理论支撑。

结项摘要

干细胞移植为缺血性脑卒中的恢复治疗带来了希望,但是干细胞治疗受到了迁移效率,在缺血微环境中存活、增殖能力的限制。在本项研究中,基于前期的工作基础,我们合成了具备CEST成像能力的、具有良好生物相容性的基质胶,可用于搭载间充质干细胞(MSCs)。同时通过转染搭载luc-BDNF基因的慢病毒,获得了稳定表达BDNF基因的MSCs(BDNF-MSCs)。基质胶搭载BDNF过表达的MSCs,可以提高BDNF-MSCs的移植效率,同时提高BDNF-MSCs在缺血微环境中的存活能力。通过光栓法,构建了缺血性脑卒中小鼠模型。采用基质胶搭载BDNF-MSCs移植至脑卒中缺血区域,为缺血脑组织提供BDNF输送库,可以降低脑卒中发生后小鼠脑内的神经凋亡、炎症发生,促进脑卒中发生后的血管新生、白质修复、神经生成和行为学恢复,该项研究为临床干细胞治疗提供新的方向和理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Permanent iodine-125 brachytherapy for patients with progressive or recurrent high-grade gliomas
对进展性或复发性高级别胶质瘤患者进行永久性碘 125 近距离放射治疗
  • DOI:
    10.1186/s12885-020-07086-8
  • 发表时间:
    2020-06-24
  • 期刊:
    BMC CANCER
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wang, Congxiao;Liu, Shifeng;Hu, Xiaokun
  • 通讯作者:
    Hu, Xiaokun
BDNF-overexpressing MSCs delivered by hydrogel in acute ischemic stroke treatment.
水凝胶递送 BDNF 过表达 MSC 治疗急性缺血性中风
  • DOI:
    10.21037/atm-22-5921
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Congxiao;Tian, Chuan;Cai, Duo;Jiang, Han;Zhang, Wei;Liu, Shifeng;Peng, Lijing;Hu, Xiaokun
  • 通讯作者:
    Hu, Xiaokun
Iodine-125 brachytherapy treatment for newly diagnosed brain metastasis in non-small cell lung cancer: A biocentric analysis.
碘 125 近距离放射治疗治疗新诊断的非小细胞肺癌脑转移:生物中心分析
  • DOI:
    10.3389/fonc.2022.1005876
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Yang, Lili;Wang, Congxiao;Zhang, Wei;Liu, Shifeng;Xuan, Tiantian;Jiang, Han;Hu, Xiaokun;Hu, Man;Li, Huanting
  • 通讯作者:
    Li, Huanting
Effect of neoadjuvant iodine-125 brachytherapy upon resection of glioma.
新辅助碘125近距离放射治疗对胶质瘤切除术的影响
  • DOI:
    10.1186/s12885-022-09504-5
  • 发表时间:
    2022-04-12
  • 期刊:
    BMC cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wang C;Liu C;Chen J;Jiang H;Zhang W;Yang L;Li X;Li Z;Peng L;Hu X;Sun P
  • 通讯作者:
    Sun P
Clinical importance of ADC in the prediction of (125)I in the treatment for gliomas.
ADC 在预测 125I 治疗神经胶质瘤中的临床重要性
  • DOI:
    10.7150/jca.50789
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang C;Xu Z;Wang S;Peng L;Zhang W;Li X;Yang L;Luan Y;Su T;Li Z;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码