生物非光滑耐磨体表磨损行为的多尺度模拟及仿生优化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50805064
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张锐
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0505.机械摩擦学与表面技术
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目基于典型生物非光滑耐磨体表形貌，将致力于建立生物非光滑体表磨损行为的离散元与有限元耦合时空多尺度计算系统并进行数值模拟，通过与生物体表磨损实验对照，从宏细观尺度建立生物非光滑体表与磨料作用的力学和动力学模型，定性和定量给出生物非光滑体表的耐磨机制以及表面形态参数对体表下层基体力学响应的影响规律，并进行耐磨结构仿生优化。该项目是将跨宏细观层次多尺度数值计算方法应用于生物非光滑体表磨损行为和耐磨机制研究及仿生优化设计的全新尝试，国内外尚未深入开展这一工作。由于这种方法不仅从磨损过程细观非均匀演化分析生物非光滑体表的磨损行为和耐磨机制，同时研究体表下层基体的宏观动态力学响应，并据此进行仿生优化，因此它的研究对耐磨仿生部件的整体设计（包括表面和基体）提供了重要的理论依据，对工程仿生学的深入研究具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（2）
基于元/网格动量传递的离散元与有限元耦合的时空多尺度算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐志平;ZHENG Hang;ZHANG Rui;张锐;TANG Zhi-ping;郑航
  • 通讯作者：
    郑航
激光辐照受拉铝板破坏行为的时空多尺度数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHANG Rui;唐志平;张锐;TANG Zhi-ping
  • 通讯作者：
    TANG Zhi-ping
三维离散元与壳体有限元耦合的时空多尺度方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐志平;张锐;ZHANG Rui;TANG Zhi-ping
  • 通讯作者：
    TANG Zhi-ping
离散元与有限元耦合的时空多尺度计算方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张锐;ZHENG Hang;ZHANG Rui;TANG Zhi-ping;郑航;唐志平
  • 通讯作者：
    唐志平
Simulation on the Wear Behavior of the Wear-resistant Surfaces Using Discrete Element Method
离散元法模拟耐磨表面磨损行为
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/amr.199-200.729
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ADVANCES IN MECHANICAL DESIGN, PTS 1 AND 2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Rui;Chen, Guangming;Li, Jianqiao
  • 通讯作者：
    Li, Jianqiao

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    代前兵
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张锐
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  • 通讯作者：
    张锐
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    --
  • 作者：
    赵岚;季洲;张锐;崔进;黄伟光;张少衡
  • 通讯作者：
    张少衡

其他文献

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月面环境跳跃机器人平稳高效仿生并足蹬跳机构及其行为调控研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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