新型工程化人心室肌补片的构建及其对心肌梗死的疗效评估

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31900974
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1004.组织再生与人工器官
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Myocardial ischemia leads to the massive death of cardiomyocytes and replacement of the myocardium by fibrotic scar tissues. This causes a severe decrease in myocardium contractility, which usually progressively worsen into life-threatening heart failure. Construction of human engineered heart tissue (hEHT) to implant and replace the scar tissue is one of the promising treatments for myocardial ischemia in the future. Owing to the special anatomy of the coronary arteries, most of the myocardial infarctions (MI) cause damage to the ventricular myocardium. It is, therefore, more appropriate to engineer human ventricular heart tissues for future clinical applications. However, human-engineered ventricular heart tissues (hEVHT) have not been reported yet. By using a novel biodegradable mesoporous iron oxide framework and hiPSCs-derived human cardiomyocytes, we recently successfully prepared engineered heart tissues and performed heart implantation studies. In this proposal, we will make a step forward based on our previous studies. By combining human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-derived human ventricular cardiomyocytes and related cardiac cells with our biodegradable mesoporous iron oxide frameworks, we propose to construct a novel individualized hEVHT and systemically evaluate their effects on acute MI after implantation. These EhVHTs have a great potential to meet the specific requirements for ventricular damages in most MI cases and will be of great value for in vitro drug screening of ventricular-specific reagents.
心肌缺血致心肌细胞大量死亡、心肌组织纤维瘢痕化、收缩功能严重下降,最终进展为危及生命的心力衰竭。以人造心肌组织植入替代梗死区瘢痕组织,是治疗心梗的潜在有效手段。鉴于冠状动脉循行的特殊解剖结构,心肌梗死主要累及心室肌,以人造心室肌组织治疗心梗更为合适。在前期研究中,我们以可降解氧化铁复合介孔材料为支架、hiPSC来源的心肌细胞为种子细胞,制备人造心肌组织并进行体内植入治疗探索,发现其有效促进了大鼠心梗局部病灶的 血管新生;此外,我们还以hiPSC定向分化获得纯度>97%的人心室肌细胞。本项目拟在此基础上,以高纯度人心室肌细胞等为种子细胞、壳聚糖-氧化铁复合介孔材料为支架,构建新型个体化人造人心室肌补片组织,评价其植入体内后对急性心肌梗死的治疗效果。项目研究所获结果将为个体化人心室肌组织的制备及临床应用提供方法技术,有助于解决心肌梗死及心衰治疗难题。

结项摘要

心肌缺血致心肌细胞大量死亡、心肌组织纤维瘢痕化、收缩功能严重下降,最终进展为危及生命的心力衰竭。以人造心肌组织植入替代梗死区瘢痕组织,是治疗心梗的潜在有效手段。 鉴于冠状动脉循行的特殊解剖结构,心肌梗死主要累及心室肌,以人造心室肌组织治疗心梗更为合适。同时,可注射的支架材料作为细胞输送的载体,能够为移植细胞提供一个三维包裹的作用,提高细胞在治疗靶点的滞留时间和存活数量。在此背景下,我们采用高分子透明质酸和明胶这两种天然材料作为主要基体材料,通过对透明质酸进行氧化处理以及对明胶进行接枝处理,制备成无需UV交联的新型可注射成型水凝胶。结合我们高纯度hiPSC定向分化来源的人类心室肌细胞作为种子细胞,我们构建了一种新型可注射工程化人类心室肌组织,该新型可注射工程化人类心室肌组织在体外能够维持心肌细胞收缩,维持其正常的钙处理能力。此外,将该组织移植到大鼠体内,能有效改善心功能、缩小梗死面积、增加室壁厚度,改善心脏心肌组织应变力,并促进梗死边缘区血管新生。因此,我们构建的新型可注射工程化人类心室肌组织在心肌梗死的治疗方面具有很大的应用价值。

项目成果

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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    陆晓媛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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