BrlA抑制食线虫真菌紫色紫孢菌营养菌丝生长机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2019-12-31

项目摘要

It is very important to study the life cycle switching to totally understanding the infection mechanisms of the pathogenic fungi to their hosts. Purpureocillium lavendulum (formally Paecilomyces lilacinus) is an important fungus for nematode bio-control. Our previous study revealed that BrlA, the central regulating gene for conidiation, can inhibit vegetative growth in the fungus. In this project, we would like to continue our research based on this phenomenon. Firstly, we want to construct an induced expression system of BrlA. Then we will use comparative transcriptome analysis and random mutation screening to find BrlA downstream genes involved in inhibiting vegetative growth. These genes were then confirmed by gene knockout, complementation, overexpression, or GFP fusing expression. Finally, we will confirm whether the pathways relative to cell starvation or vegetative growth, such as TOR, autophagy, or PkaA, are regulated by BrlA. after complete this project, we will explain how BrlA inhibit vegetative growth in Purpureocillium lavendulum, more comprehensively understand the mechanism of lifestyle switching and infection of hosts.
研究病原真菌的生活史转化调控对于理解真菌侵染宿主的分子机制具有重要意义。紫色紫孢菌(原名淡紫拟青霉)是重要的线虫生防菌。课题组研究发现紫色紫孢菌产孢核心调控转录因子BrlA可以抑制营养菌丝的生长。截止目前,BrlA的表达是经何种途径抑制菌丝的生长没有报道。本项目拟在前期研究的基础上构建BrlA诱导表达菌株,并以该菌株作为出发菌株通过比较转录组的方法发现BrlA调控的抑制营养菌丝生长的基因,同时对该菌株进行农杆菌介导的Ti质粒随机插入突变,筛选不受BrlA抑制的突变株,鉴定突变的基因并通过基因敲除、回补、过表达和荧光定位等验证相关基因的功能。通过分析BrlA诱导表达时TOR,PkaA等通路是否被激活来确定它们是否参与BrlA抑制菌丝生长的调控。通过本项研究能够深入理解BrlA抑制营养菌丝生长的分子机制,为阐明食线虫真菌生活史转化的调控和侵染宿主的分子机制奠定基础。

结项摘要

研究病原真菌的生活史转化调控对于理解真菌侵染宿主的分子机制具有重要意义。紫色紫孢菌(原名淡紫拟青霉)是重要的线虫生防菌。课题组研究发现紫色紫孢菌产孢核心调控转录因子BrlA可以抑制营养菌丝的生长。截止目前,BrlA的表达是经何种途径抑制菌丝的生长没有报道。本项目在前期研究的基础上构建BrlA诱导表达菌株,并以该菌株作为出发菌株通过比较转录组的方法发现BrlA调控的抑制营养菌丝生长的基因,同时对该菌株进行农杆菌介导的Ti质粒随机插入突变,筛选不受BrlA抑制的突变株。研究结果表明brlA抑制紫色紫孢菌营养菌丝生长的机制主要体现在:brlA对氨基酸代谢,核糖体合成、细胞骨架合成,TCA循环等过程,分子伴侣hsp90可能在其中起到重要作用。通过本项研究能够深入理解BrlA抑制营养菌丝生长的分子机制,为阐明食线虫真菌生活史转化的调控和侵染宿主的分子机制奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Signal pathways involved in microbe-nematode interactions provide new insights into the biocontrol of plant-parasitic nematodes
参与微生物-线虫相互作用的信号通路为植物寄生线虫的生物防治提供了新的见解
  • DOI:
    10.1098/rstb.2018.0317
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Philosophical Transactions of the Royal Society B-Biological Sciences
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Liang Lian Ming;Zou Cheng Gang;Xu Jianping;Zhang Ke Qin
  • 通讯作者:
    Zhang Ke Qin
An efficient gene disruption system for the nematophagous fungus Purpureocillium lavendulum
一种针对食线虫真菌淡紫色紫霉的高效基因破坏系统
  • DOI:
    10.1016/j.funbio.2018.10.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Fungal Biology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Liu Lu;Cao Yan Ru;Zhang Chen Chen;Fan Hai Feng;Guo Zhi Yi;Yang He Yu;Chen Mi;Han Jing Jing;Xu Jianping;Zhang Ke Qin;Liang Lian Ming
  • 通讯作者:
    Liang Lian Ming
微生物与线虫互作分子机制研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学: 生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁连铭;邹成钢;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤

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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科技论文在线精品论文
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  • 作者:
    梁连铭;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤
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  • 作者:
    吴沁翼;朱月艳;邹成钢;康颖倩;梁连铭
  • 通讯作者:
    梁连铭
微生物与线虫互作分子机制研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学:生命科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    梁连铭;邹成钢;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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