抗肝炎新药SY-801阻抑肝细胞甲胎蛋白分泌及基因表达

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470829
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.5万
  • 负责人：
    刘耕陶
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3508.消化与呼吸系统药物药理
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本研究系探讨Sy-801对癌细胞分化的诱导作用及其机制。体外结果表明：经Sy-801培养4天，能明显增强HL-60细胞的吞噬能力和酸性磷酸酶活力。培养6天后，40%以上的细胞可获得NBT还原能力；Be-7402细胞经Sy-801处理后，其甲胎蛋白（AFP）分泌和r-GT活力明显减少，白蛋白分泌和TAT的活力却显著增加。细胞核缩小，胞浆部分增大，核质比增加。Sy-801明显抑制c-myc和N-ras以及肝癌标志α-FP基因表达，增加抑癌基因p53的表达。Sy-801能诱导HL-60及Bel-7402细胞的凋亡，出现核浓缩、凋亡小体、核破裂及DNA阶梯式降解变化。Sy-801300mg/kg口服能明显抑制小鼠Lewis肺癌，小鼠H22肝癌的生长，抑癌率达到50%左右，并显著降低瘤组织DNA含量。上述结果表明Sv-801能诱导人肝癌细胞Be-7402和HL-60细胞分化。为Sy-801应用于肝癌的防治进行了有意义的开创性探索。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张莹;石建功;刘耕陶;张建军
  • 通讯作者：
    张建军
基于调控细胞凋亡的肿瘤化疗增敏策略
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小东;孙华;刘耕陶
  • 通讯作者：
    刘耕陶

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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