基于修饰壳聚糖配位特性的牡蛎中麻痹性贝类毒素脱除机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271938
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2009.食品安全风险评估
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Food safety problems have been aroused worldwide by shellfish poisoning resulting from aggravated pollution caused by ocean red tide. It is importantly scientific problem of promoting aquatic products industry health development and guaranteeing food safety that reveal accumulation and distribution of shellfish poisoning in shellfish(PSP), and especially removing mechanism. In the project, polluted model will be set up by feeding oyster with producing poison algae, and revealing PSP accumulation, distribution and existential state in oyster by detecting content and changes of PSP in different oyster part with MBA and LC-MS, separating and purifying PSP binding protein. And further based on the structure-activity relationship of chitosan derivative and the PSP structure characteristic, synthesis of stereo effect, electric charge adsorption and hydrogen bond function, carries on molecular design of chitosan derivative, enhances its combine abilit with PSP, used in the removing poisons from living oyster. Refering to the binding protein, the coordinate constant of chitosan derivative and PSP, thermodynamic properties of coordination reaction entropy and enthalpy will be researched. The mechanism competitively removing PSP from oyster by chitosan derivative will be clarified through study on coordination reaction dynamics. The research results will provide the theory support for the removing shellfish toxin technology.
随着海洋赤潮带来贝类毒素的污染加剧,引发全球性食品安全隐患。阐明毒素在贝类中蓄积、分布,特别是脱除毒素机理是推进水产业健康发展和保障食品安全的重要科学问题。本项目以Alexandrium catenella产毒藻饲养牡蛎,通过建立麻痹性贝类毒素(PSP)污染模型,以生物检测法结合HPLC-MS检测牡蛎不同部位游离态及结合态PSP的含量及动态变化,分离纯化PSP结合蛋白,揭示PSP在牡蛎中蓄积、分布和存在状态;依据壳聚糖衍生物的构效关系和PSP结构特征,综合立体效应、电荷吸附和氢键作用,进行改性壳聚糖的分子设计,提高壳聚糖衍生物结合PSP能力,用于活体牡蛎的脱毒;以PSP结合蛋白为参照,研究壳聚糖衍生物与PSP的配位常数、配位反应的熵变和焓变等热力学性质,结合配位反应动力学的研究,阐明壳聚糖衍生物作为生物吸附剂竞争性脱除牡蛎中PSP的机理。研究结果将为贝类毒素脱除技术提供理论支撑。

结项摘要

为研究麻痹性贝类毒素(PSP)在污染牡蛎体内蓄积、分布、存在状态以及壳聚糖及其衍生物脱除机制。 .(1)PSP产毒藻的培养及PSP提取纯化和检测.将产PSP微小亚历山大藻,采用不同初始密度及不同方式培养,研究了微小亚历山大藻生长以及产毒规律。.采用超声法、微波法和冻融法对藻细胞破壁,再经离心、色谱纯化提取PSP,确定冻融法破壁最佳,提取液毒力达6616±101MU。 .PSP经MBA和HPLC-FLD检测,确定了毒素组成,并建立了荧光法,对实验过程中PSP含量变化监控。.(2)壳聚糖及其衍生物的制备和对PSP吸附作用.依据PSP分子结构及带电性,分别合成了壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、羧甲基壳聚糖和EDTA壳聚糖,并进行表征;研究了壳聚糖衍生物对PSP吸附性质,结果表明:通过将壳聚糖衍生化,增加带负电性,提高了溶解度对PSP吸附能力,羧甲基壳聚糖最强,壳聚糖最弱,并建立了吸附PSP动力学和热力学模型。.(3)PSP在牡蛎中蓄积、分布、存在状态. 以不同密度微小亚历山大藻投喂牡蛎,研究牡蛎对PSP蓄积、分布及转化规律,结果表明:毒藻对牡蛎滤食能力没有显著影响,牡蛎体内毒素高于国家限量标准7.7倍;毒素在牡蛎体内分布具有组织差异性,内脏>外套膜+鳃>肌肉;牡蛎体内PSP组成与微小亚历山大藻毒素组成存在差异,主要发生GTX2→dcGTX2转化。.分离纯化染毒牡蛎中PSP结合蛋白,进行HPLC-MS-MS鉴定,采用生物信息学分析,该蛋白与甘油醛-3-磷酸脱氢酶的同源性高达78%左右。.(4)PSP脱除及机理研究.采用羧甲基壳聚糖对牡蛎进行PSP脱除,结果表明:添加羧甲基壳聚糖牡蛎组织中PSP都随净化时间的延长逐渐减少,内脏中毒素排出速率最快,肌肉中毒素排出速率最慢。分析PSP结合蛋白和壳聚糖衍生物对PSP吸附性质,以及实验结果表明牡蛎净化中是以竞争性吸附机制,脱除牡蛎中PSP。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微生物法脱除重金属技术的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    解万翠;杨锡洪;章超桦;李子琪
  • 通讯作者:
    李子琪
初始密度对微小亚历山大藻生长及产麻痹性贝类毒素的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    解万翠;章超桦;李翥;杨亚东
  • 通讯作者:
    杨亚东
利用壳聚糖制备透明质酸替代物的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈松;杨锡洪;李思东;刘莉莉
  • 通讯作者:
    刘莉莉
Synthesis and characterization of chitosan quaternary ammonium salt and its application as drug carrier for ribavirin
壳聚糖季铵盐的合成、表征及其作为利巴韦林药物载体的应用
  • DOI:
    10.3109/10717544.2013.853708
  • 发表时间:
    2014-11-01
  • 期刊:
    DRUG DELIVERY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Li, Si-Dong;Li, Pu-Wang;Dong, Jing-Jing
  • 通讯作者:
    Dong, Jing-Jing
A novel method for preparing complete antigens of gonyautoxin 2,3 and their feature of immunogenicity
膝沟藻毒素2,3完全抗原的制备方法及其免疫原性特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Toxicon
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Yang, XiHong;Qin, Xiaoming;Lin, Huajuan;Zhao, YunTao
  • 通讯作者:
    Zhao, YunTao

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其他文献

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  • 通讯作者:
    杨锡洪
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    解万翠
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    2017
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    莫星忧;杨锡洪;解万翠;钱逸凡;吉宏武;刘书成
  • 通讯作者:
    刘书成
降尿酸天然生物活性物质作用机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品与机械
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    --
  • 作者:
    蒋林宏;杨锡洪;谢静雯;解万翠
  • 通讯作者:
    解万翠
猪瘟病毒野生株和疫苗株荧光RT-PCR鉴别方法的建立
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余以刚;黄韵;陶文扬;章丽;吴晖;肖性龙;赖富饶;杨锡洪
  • 通讯作者:
    杨锡洪

其他文献

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杨锡洪的其他基金

15N标记麻痹性贝类毒素在牡蛎中转化及壳聚糖衍生物脱毒机制
  • 批准号:
    31772089
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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