单矿物地质样品中锂同位素飞秒激光原位微区分析及参考物质研发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41803015
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The lithium (Li) isotope system has been widely used as a key tracer in geosciences. In-situ microanalysis of Li isotopic ratio in mineral grain by LA-MC-ICP-MS can provide a unique perspective and evidence to explore the geological processes. However, the in-situ microanalysis of Li isotopic ratio in mineral grain is hampered by the lack of matrix-matched reference materials and low signal-noise ratio. This project intends to increase the signal-noise ratio of the technique by optimizing the parameters and conditions of femtosecond laser ablation system, improving the degree of vacuum at the interface, applying the higher amplifier resistance of Faraday cup and using NaCl wash solution. In order to reduce the matrix effect, we also intend to synthesize some mineral grain standard materials by using nanoparticle preparation technology and high-temperature melting technology. Based on the above researches, the fs-LA-MC-ICP-MS can be finally used to determine the Li isotopes in single minerals with high precision, high accuracy and high spatial resolution.
锂同位素(Li)作为有效的地球化学示踪剂,受到地质学家长期关注。利用激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)原位微区分析单矿物颗粒在微米尺度上的Li同位素组成,可以对了解特定的地质演化过程提供独特的视角和证据,提供全岩分析不能获取的信息。然而,单矿物地质样品中Li同位素的原位微区准确测定主要受限于其较低的信噪比以及基体匹配参考物质的缺乏。本课题拟通过优化飞秒激光(fs-LA)条件、提高接口处真空度、采用较高的放大器电阻以及NaCl降低Li背景的方法提高Li的信噪比,从而进一步提高Li同位素原位微区分析的空间分辨率。此外,结合岩石纳米颗粒制备技术和高温熔融技术制备基体匹配的单矿物参考物质,降低基体效应的影响,提高Li同位素测定的准确度和精度。在此研究基础上,最终实现fs-LA-MC-ICP-MS对单矿物中Li同位素的原位微区高精度高空间分辨率准确测定。

结项摘要

采用LA-MC-ICP-MS原位微区分析单矿物颗粒的Li同位素组成主要受限于其较低的信噪比以及基体匹配参考物质的缺乏。本项目通过探究优化激光条件和位置效应,采用中心管通入N2、软提取模式和较高放大器电阻等方法提高Li的信噪比和Li同位素比值的稳定性,进一步提高Li同位素原位微区分析的准确性、精度和空间分辨率。此外,采用岩石纳米颗粒制备技术和高温熔融技术制备了单斜辉石的标准参考物质,其中主微量元素的均一性(RSD)优于5%,Li同位素的均一性良好(δ7Li:2SD~0.88‰),可以满足原位微区的单斜辉石中Li同位素的测定需求。受资助期间,发表第一作者以及通讯作者论文5篇,均发表在影响因子>3.0的国际期刊上。此外,还有一篇国际SCI文章在修;针对项目的研究成果多次在国内外相关领域大会上做特邀报告。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Accurate analysis of Li isotopes in tourmalines by LA-MC-ICP-MS under "wet" conditions with non-matrix-matched calibration
在“湿”条件下使用 LA-MC-ICP-MS 通过非基质匹配校准准确分析电气石中的锂同位素
  • DOI:
    10.1039/c9ja00013e
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lin Jie;Liu Yongsheng;Hu Zhaochu;Chen Wei;Zhang Chenxi;Zhao Kuidong;Jin Xiaoye
  • 通讯作者:
    Jin Xiaoye
Accurate Measurement of Lithium Isotopes in Eleven Carbonate Reference Materials by MC-ICP-MS with Soft Extraction Mode and 1012 Ω Resistor High Gain Faraday Amplifiers
使用软萃取模式和 1012 Ω 电阻高增益法拉第放大器的 MC-ICP-MS 精确测量 11 种碳酸盐标准物质中的锂同位素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Geostandards and Geoanalytical Research
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Jie Lin;Yongsheng Liu;Zhaochu Hu;Wei Chen;La Zhang;Haihong Chen
  • 通讯作者:
    Haihong Chen
Investigation of nitrogen addition, position effect and mismatch intensity effect in Li isotopic analysis by nanosecond laser ablation multi-collector inductively coupled plasma mass spectrometry
纳秒激光烧蚀多接收器电感耦合等离子体质谱法锂同位素分析中氮添加、位置效应和错配强度效应研究
  • DOI:
    10.1016/j.sab.2021.106074
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin Jie;Liu Yongsheng;Zhu Lüyun;Zhang Wen;Hu Zhaochu
  • 通讯作者:
    Hu Zhaochu

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其他文献

脂蛋白亚组分型技术进展及其在脂代谢异常检测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    心肺血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张凌燕;王绿娅;蔺洁
  • 通讯作者:
    蔺洁
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体活性及其基因突变分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床心血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔺洁;勇强;王绿娅;吴成爱;杜兰平;刘舒;潘晓冬;杨娅;许瑛杰
  • 通讯作者:
    许瑛杰
家族性高胆固醇血症一家系成员低密度脂蛋白受体基因复合杂合突变分析
  • DOI:
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    --
  • 期刊:
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨娅;潘晓冬;王旭;蔺洁;刘舒;苏鹏宇;王绿娅;杜兰平
  • 通讯作者:
    杜兰平
家族性高胆固醇血症性黄瘤病三家
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    论著中华皮肤科杂志,2007,(11):
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔺洁;王绿娅*
  • 通讯作者:
    王绿娅*
饮食疗法对妊娠期糖尿病孕妇血脂代谢动态变化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔺洁
  • 通讯作者:
    蔺洁

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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