C3和C4植物中13C标记测定山羊内源氮和内源氨基酸的方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31001024
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    周传社
  • 依托单位：
    中国科学院亚热带农业生态研究所
  • 学科分类：
    C1705.动物营养学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

精确测定动物消化道不同部位内源氮和内源氨基酸的排泄量对于了解动物蛋白质需要量与日粮适宜蛋白供给量，计算回肠末端氨基酸真消化率，进而通过营养生理调控手段提高日粮氮的利用效率具有重要意义。本项目利用C3植物（如小麦、大麦和大豆）和C4植物（如玉米、高粱和甘蔗）中自然富集的同位素13C作为标记物，建立一种新型的测定反刍动物消化道内源氮和内源氨基酸的方法，进一步完善反刍动物内源氮和内源氨基酸排泄量测定方法体系；在此基础上，利用建立的自然富集13C测定方法研究不同加工工艺去除抗营养因子豆粕和日粮蛋白水平对山羊物消化道内源氮和内源氨基酸排泄量的影响，为反刍动物消化道内源氮和内源氨基酸排泄量评价及营养生理调控提供技术支撑。

结项摘要

本项目利用C3植物（如小麦、大麦和大豆）和C4植物（如玉米、高粱和甘蔗）中自然富集的同位素13C作为标记物，建立一种新型的测定反刍动物消化道内源氮和内源氨基酸的方法，进一步完善反刍动物内源氮和内源氨基酸排泄量测定方法体系；在此基础上，利用建立的自然富集13C测定方法研究不同加工工艺去除抗营养因子豆粕和日粮蛋白水平对山羊物消化道内源氮和内源氨基酸排泄量的影响，为反刍动物消化道内源氮和内源氨基酸排泄量评价及营养生理调控提供技术支撑。研究结果表明：利用植物自然富集13C为标记物，根据C3和C4植物自然富集13C丰度差异，遵循稳定性同位素标记法原理，建立了反刍家畜消化道不同部位EN和ENAA排泄量测定方法，且本方法测定结果准确，经济可行，推广应用前景广阔；饲喂反刍家畜C3或C4植物周期为12周，13C可在动物机体组织达到稳定性标记；根据C3和C4植物富集13C丰度的生理差异，结合日粮蛋白水平调控，可有效调控反刍家畜氮排泄量，对于促进反刍家畜氮减排和可持续健康发展具有积极意义。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effects of dietary supplementation of tea saponins (Ilex kudingcha C. J. Tseng) on ruminal fermentation, digestibility and plasma antioxidant parameters in goats
日粮添加茶皂素（Ilex kudingcha C. J. Tseng）对山羊瘤胃发酵、消化率和血浆抗氧化参数的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Animal Feed Science and Technology
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Zhou CS; Xiao WJ; Tan ZL et al.
  • 通讯作者：
    Tan ZL et al.
Dietary starch source influences in growing goats: the intestinal losses of endogenous nitrogen and amino acids
日粮淀粉来源对生长山羊的影响：内源氮和氨基酸的肠道损失
  • DOI：
    10.1145/2414639.2414658
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    British Journal of Nutrition
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhou; Chuanshe;Tan; Zhiliang;Pan; Yafei;Liu; Shimin;Tang; Shaoxun;Sun; Zhihong;Han; Xuefeng;Wang; Min
  • 通讯作者：
    Min
The effect of dietary methionine levels on endogenous nitrogen and endogenous amino acids flows in growing goats
日粮蛋氨酸水平对生长山羊内源氮和内源氨基酸流量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Zhou; C. S.;Tan; Z. L.;Tang; S. X.;Sun; Z. H.;Han; X. F.;Wang; M.;Tayo; G. O.
  • 通讯作者：
    G. O.

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    谭支良

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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