高选择性合成手性钛族络合物及其催化烯烃聚合研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774027
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    马海燕
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

茂金属催化剂从实验室研究开发至今已经经历数十年的历史，但仍未能获得大范围的工业化应用。存在的问题之一是：在采用桥联二茚类金属络合物催化前手性alpha－烯烃聚合时，仅具有C2－对称性的外消旋结构能实现等规立体定向控制，其内消旋结构不具有立体选择性。但两者在合成过程中同时生成，必须经历繁琐的拆分步骤加以分离，合成难度大、效率低，阻碍了其工业化大规模应用。.本项目提出通过在桥联型二茚基（四氢茚基）配体中处于茚环1，1'－位的桥链alpha及alpha'－碳上引入相同的手性因素，诱导控制茚环与金属络合时的平面手性选择性，从而高非对映异构选择性地合成具C2－对称性的外消旋络合物，避免常规合成过程中繁琐、低效的拆分过程。并在此基础上通过对茚环其他位置进行取代基优化，获得高活性、高立体选择性的丙烯、1－己烯聚合催化剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Ethylene homopolymerization and ethylene/1-hexene copolymerization catalysed by mixed salicylaldiminato cyclopentadienyl zirconium complexes
混合水杨醛亚胺基环戊二烯基锆配合物催化乙烯均聚和乙烯/1-己烯共聚
  • DOI：
    10.1016/j.ica.2009.06.010
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Huang, Wenzhong;Ma, Haiyan;Huang, Jiling;Sun, Xueqin
  • 通讯作者：
    Sun, Xueqin
beta-diketiminate aluminium complexes: synthesis, characterization and ring-opening polymerization of cyclic esters
β-二酮亚胺基铝配合物：环酯的合成、表征和开环聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Gong, Shaogang;Ma, Haiyan
  • 通讯作者：
    Ma, Haiyan
Zirconium complexes with versatile beta-diketiminate ligands: Synthesis, structure, and ethylene polymerization
具有多功能β-二酮亚胺配体的锆配合物：合成、结构和乙烯聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Organometallic Chemistry
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Shaogang Gong;Jiling Huang;Haiyan Ma
  • 通讯作者：
    Haiyan Ma
单脒基铝络合物催化己内酯聚合及己内酯/丙交酯共聚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马海燕;刘克印;钱峰
  • 通讯作者：
    钱峰

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马海燕

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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