基于脑血管Semaphorin3G信号紊乱的血管性痴呆发病机制及调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573411
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The underlying molecular mechanisms of vascular dementia remain to be fully understood. In our recent study, the dramatic decline of Semaphorin3G was observed in the cerebral microvessel of vascular dementia mice model. Consistently, the cognitive deficits were observed in the Semaphorin3G conditional knockout mice (Cdh5-Cre;Sema3Gf/f). The study of the molecular mechanism behind these phenomena will be very significant for the analysis and treatment of vascular dementia. Therefore, the present study designed to address the precise role of neurovascular Semaphorin3G signaling during pathological progression of vascular dementia. Firstly, we will examine the spatiotemporal changes of Semaphorin3G signaling in the pathological process of vascular dementia. Secondly, by using pharmacological and molecular methods, we further investigate the interrelationship between the Semaphorin3G signaling and injury of hippocampal neuronal circuit during vascular dementia. Thirdly, we examine whether targeting Semaphorin3G signaling could contribute to preservation or restoration of pathological damage during vascular dementia. The precise understanding of Semaphorin3G signaling might lead to novel therapeutic strategies to ameliorate cognitive deficits in vascular dementia.
血管性痴呆发病机理仍不清,深入解析其分子机制对寻找潜在药物靶标至关重要。我们前期发现血管性痴呆小鼠伴有脑血管Semaphorin3G (Sema3G)表达明显下降,而我们成功构建的脑血管内皮细胞Sema3G条件敲除小鼠也有认知功能障碍的表型。对于上述现象背后分子机制的研究将对进一步解析血管性痴呆有实际意义。因此,在以往研究基础上,本项目以脑血管Sema3G作为切入点开展深入探索:①脑血管Sema3G在血管性痴呆病理过程中的时空动态变化规律如何?② 阐明血管性痴呆病理过程中脑血管Sema3G信号变化与海马神经元功能障碍的内在关联性;③探究脑血管Sema3G信号调控策略对改善血管性痴呆病理损害的作用。本课题的开展将揭示血管性痴呆病理过程中基于Sema3G信号的内皮细胞与海马神经元间信号通讯模式及规律,为理解血管性痴呆发病机理及制定防治策略提供新的视角和分子靶标。

结项摘要

血管性痴呆发病机理仍不清,深入解析其分子机制对寻找潜在药物靶标至关重要。我们前期发现血管性痴呆小鼠伴有脑血管Semaphorin3G (Sema3G)表达明显下降,而我们成功构建的脑血管内皮细胞Sema3G条件敲除小鼠也有认知功能障碍的表型。对于上述现象背后分子机制的研究将对进一步解析血管性痴呆有实际意义。因此,在以往研究基础上,本项目以脑血管Sema3G作为切入点开展深入探索:①脑血管Sema3G在血管性痴呆病理过程中的时空动态变化规律如何?② 阐明血管性痴呆病理过程中脑血管Sema3G信号变化与海马神经元功能障碍的内在关联性;③探究脑血管Sema3G信号调控策略对改善血管性痴呆病理损害的作用。本课题的开展将揭示血管性痴呆病理过程中基于Sema3G信号的内皮细胞与海马神经元间信号通讯模式及规律,为理解血管性痴呆发病机理及制定防治策略提供新的视角和分子靶标。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Calmodulin inhibitor ameliorates cognitive dysfunction via inhibiting nitrosative stress and NLRP3 signaling in mice with bilateral carotid artery stenosis
钙调蛋白抑制剂通过抑制双侧颈动脉狭窄小鼠的亚硝化应激和 NLRP3 信号传导改善认知功能障碍
  • DOI:
    10.1111/cns.12726
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    CNS Neuroscience & Therapeutics
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wang Rui;Yin Yi-Xuan;Mahmood Qaisar;Wang Xiao-Juan;Gao Yin-Ping;Gou Guo-Jing;Ahmed Muhammad Masood;Kohji Fukunag;Du Yong-Zhong;Han Feng
  • 通讯作者:
    Han Feng
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类淋巴系统递送增强了 AAV1 到成年小鼠脑内皮细胞的转导效率
  • DOI:
    10.1016/j.jneumeth.2019.108441
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Journal of Neuroscience Methods
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wu Gang;Jiang Quan;Cui Tiantian;Liu Xiuxiu;Gong Dongmei;Yin Yixuan;Wang Chengkun;Wang Tiantian;Lu YingMei;Zhu Danyan;Han Feng
  • 通讯作者:
    Han Feng
Endothelium-Derived Semaphorin 3G Regulates Hippocampal Synaptic Structure and Plasticity via Neuropilin-2/PlexinA4
内皮源性信号蛋白 3G 通过 Neuropilin-2/PlexinA4 调节海马突触结构和可塑性
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2018.12.036
  • 发表时间:
    2019-03-06
  • 期刊:
    NEURON
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Tan, Chao;Lu, Nan-Nan;Han, Feng
  • 通讯作者:
    Han, Feng
Visualizing Autophagic Flux during Endothelial Injury with a Pathway-Inspired Tandem-Reaction Based Fluorogenic Probe
使用基于通路启发的串联反应荧光探针可视化内皮损伤期间的自噬通量
  • DOI:
    10.7150/thno.33867
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    THERANOSTICS
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Lei, Yu;Ren, Wenming;Han, Feng
  • 通讯作者:
    Han, Feng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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