孕早期HCMV感染对海马学习记忆功能的损伤机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672270
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    唐久来
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H2105.疱疹病毒与感染
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

人巨细胞病毒（HCMV）先天性感染是导致儿童神经残疾的重要病因，为研究其危害，我们建立了妊娠期间HCMV感染的系列小鼠模型，最新的神经行为测定显示：孕早期HCMV感染导致仔鼠出现显著的学习记忆功能损伤。为探讨其损伤机制，本研究拟建立孕早期HCMV感染的小鼠模型，采用激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）和透射电镜相结合，追踪研究仔鼠海马神经细胞形态结构的损伤；应用膜片钳技术检测仔鼠海马神经元突触可塑性特性的改变；CLSM和膜片钳技术结合，研究仔鼠海马神经元钙离子通道的损伤和钙超载的机制；原位杂交和膜片钳技术相结合，研究仔鼠海马神经元NMDA受体表达水平及其通道特性的改变。从海马损伤的形态学改变和突触可塑性特性改变的神经生理角度，阐明孕早期HCMV感染导致学习记忆功能损伤的机制，对防治儿童感染HCMV而导致神经残疾具有重要的理论意义和临床价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人巨细胞病毒先天性感染损伤学习记忆功能的机制
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2008.01.018
  • 发表时间：
    2008-01
  • 期刊：
    中华围产医学杂志, 11(1), pp 63-64, 2008/1/1.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人巨细胞病毒在体外新生乳鼠海马神经细胞中的增殖能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志, 04期, 2009
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
母鼠人巨细胞病毒感染致胎鼠脑、肺和肝脏的损害
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华围产医学杂志, 12(6), pp 438-441, 2009/6/1.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高介电系数栅介质材料硅酸镧薄膜和制备方法及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高立刚;国洪轩;夏奕东;殷江;刘治国
  • 通讯作者：
    刘治国

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其他文献

基于运动单位的平均发放间隔评估痉挛型脑瘫儿童的可行性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    安徽医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路知远;王乾;李飞;唐久来
  • 通讯作者：
    唐久来
产前慢性应激对子代大鼠学习记忆和海马神经元树突棘的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶玺成;吴德;唐久来;周自云;朱静;徐文成
  • 通讯作者：
    徐文成
孕早期人巨细胞病毒感染对仔鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸受体亚基表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪坤;唐久来;吴德;段军;杨李
  • 通讯作者：
    杨李
孕早期HCMV感染对子代大鼠空间学习记忆功能的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    安徽医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜俊红;吴德;唐久来
  • 通讯作者：
    唐久来
Dravet综合征3例临床及分子遗传学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国儿童保健杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨李;吴德;唐久来
  • 通讯作者：
    唐久来

其他文献

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唐久来的其他基金

HCMV先天性感染致海马突触可塑性损伤的信号转导机制
  • 批准号：
    81270655
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HCMV损伤海马NMDA受体依赖性LTP诱导通路研究
  • 批准号：
    30940079
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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