多酸功能模块组装型超深度脱硫催化剂制备与脱硫原理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21076116
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    王睿
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    B0816.资源、环境与生态化工
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

燃油超深度脱硫已成为全球范围内亟待解决的重要课题。本项目以燃油非加氢超深度脱硫为背景，在前期工作基础上，通过功能化设计，制备出用于燃油催化氧化超深度脱硫的具有高活性、可回收特点的新型多酸功能模块组装型超深度脱硫催化剂；系统全面地揭示该催化剂催化活性的内在调控要素、反应操作条件、燃油中硫化物类别等内外因素对脱硫效率和脱硫产物组成的影响规律；通过IR、NMR、GC-MS、XRD等分析手段，揭示脱硫过程的主要机理；在掌握过程宏观动态特性的基础上，建立脱硫过程的宏观动力学模型。整体研究成果将为基于多酸功能模块组装型超深度脱硫催化剂的燃油净化新技术开发应用提供理论指导和技术支撑。

结项摘要

燃油超深度脱硫已成为全球范围内亟待解决的重要课题。本项目以燃油非加氢超深度脱硫为背景，通过功能化设计，制备出了用于燃油催化氧化超深度脱硫的具有高活性、可回收特点的新型多酸功能模块组装型超深度脱硫催化剂；系统全面地揭示了该催化剂催化活性的内在调控要素、反应操作条件、燃油中硫化物类别等内外因素对脱硫效率和脱硫产物组成的影响规律；通过IR、NMR、GC-MS、XRD等分析手段，揭示了脱硫过程的主要机理；在掌握过程宏观动态特性的基础上，建立了脱硫过程的宏观动力学模型。核心技术申报专利13项，其中发明专利10项（目前已有6项获得授权），实用新型专利3项（全部授权），发表学术论文13篇，其中有5篇发表在SCI收录主流学术期刊，1篇被EI收录。整体研究成果将为基于多酸功能模块组装型超深度脱硫催化剂的燃油净化新技术开发应用提供理论指导和技术支撑。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Oxidation of Dibenzothiophene by Air Oxygen in the Presence of Benzaldehyde
苯甲醛存在下空气氧氧化二苯并噻吩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Oil and Gas Technologies
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    M Ya. Bykhovsky;M Ya. Bykhovsky;M Ya. Bykhovsky;王睿;王睿;王睿
  • 通讯作者：
    王睿
Synthesis, Characterization and Catalytic Fuel Ultra-Deep Desulfurization of Keggin-Type Polyoxometalates
Keggin型多金属氧酸盐的合成、表征及催化燃料超深度脱硫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    刘日嘉;刘日嘉;刘日嘉;王睿;王睿;王睿
  • 通讯作者：
    王睿
Performance evaluation of “ship-in-the-bottle” type heteropoly acid encaged Y-type zeolite as catalyst for oxidative desulfurization
“瓶中船”型杂多酸包载Y型沸石氧化脱硫催化剂性能评价
  • DOI：
    10.1135/cccc2011058
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Collect Czech Chem Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Han Wang;Rui Wang
  • 通讯作者：
    Rui Wang
Study on synthesis, characterization and catalyticfuel ultra-deep desulfurization of hollow amino-SiO2 supported heteropoly compound catalyst
空心氨基-SiO2负载杂多化合物催化剂的合成、表征及催化燃料超深度脱硫研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘日嘉;刘日嘉;刘日嘉;王睿;王睿;王睿
  • 通讯作者：
    王睿

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王硕
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    王睿;漆泰岳
  • 通讯作者：
    漆泰岳

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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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