智能生物可降解聚合物囊泡用于癌症靶向治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50703028
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    孟凤华
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目将研制新型智能化的、生物相容的、生物可降解/吸收的温敏聚合物囊泡用于癌症的靶向治疗。该囊泡由三嵌段共聚物聚异丙基丙烯酰胺-聚酯-聚乙二醇（PNIPAAM-PES-PEG）在水中自组装形成。其形成和性质可通过使用不同的聚酯（如聚e-己内酯和聚丙交酯等）及调节三个链段的分子量及其比例来控制。利用PNIPAAM段的温敏性，不仅避免了使用有机溶剂而直接、高效地从水溶液中制备聚合物囊泡，同时可包裹亲水/疏水药物，而且能用局部冷却法（如冷冻探针，cryoprobes）达到信号触发释放的目的。在共聚物的PEG链端引入靶向抗体，或是该三嵌段共聚物和具有靶向抗体的二嵌段共聚物相混，可便利地制备靶向性纳米容器。包有亲水/疏水性抗癌药物的、智能生物可降解的聚合物囊泡最终可实现高效的癌症靶向治疗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Stimuli-Responsive Polymersomes for Programmed Drug Delivery
用于程序化药物输送的刺激响应性聚合物囊泡
  • DOI：
    10.1021/bm801127d
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Meng, Fenghua;Zhong, Zhiyuan;Feijen, Jan
  • 通讯作者：
    Feijen, Jan
Reversibly crosslinked temperature-responsive nano-sized polymersomes: synthesis and triggered drug release
可逆交联温度响应纳米聚合物囊泡：合成和触发药物释放
  • DOI：
    10.1039/b901141b
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng, Fenghua;Xu, Haifei;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者：
    Zhong, Zhiyuan
The highly efficient delivery of exogenous proteins into cells mediated by biodegradable chimaeric polymersomes
由可生物降解的嵌合聚合物囊泡介导的外源蛋白高效递送至细胞中
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2010.06.021
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Liu, Guijing;Ma, Shoubao;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者：
    Zhong, Zhiyuan
Biodegradable micelles with sheddable poly(ethylene glycol) shells for triggered intracellular release of doxorubicin
具有可脱落聚乙二醇壳的可生物降解胶束，用于触发阿霉素的细胞内释放
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2009.07.051
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Sun, Huanli;Guo, Bingnan;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者：
    Zhong, Zhiyuan
Shell-Sheddable Micelles Based on Dextran-SS-Poly(epsilon-caprolactone) Diblock Copolymer for Efficient Intracellular Release of Doxorubicin
基于右旋糖酐-SS-聚(ε-己内酯)二嵌段共聚物的壳可脱落胶束，用于高效细胞内释放阿霉素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomacromolecules
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Guo, Bingnan;Sun, Huanli;Cheng, Ru;Li, Xiaoqing;Liu, Haiyan;Meng, Fenghua;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者：
    Zhong, Zhiyuan

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其他文献

多功能生物可降解聚合物纳米药物载体:设计合成及在肿瘤靶向治疗上的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓超;孟凤华;程茹;钟志远
  • 通讯作者：
    钟志远
生物还原敏感可降解聚合物纳米载体的构建与应用
  • DOI：
    10.14028/j.cnki.1003-3726.2015.10.006
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓超;孟凤华;程茹;张建;钟志远
  • 通讯作者：
    钟志远
具生物活性的快速光交联生物可降解水凝胶的设计合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    陈维;孟凤华;程茹;钟志远
  • 通讯作者：
    钟志远

其他文献

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孟凤华的其他基金

巨噬细胞靶向囊泡药物用于自身免疫性疾病的安全高效治疗
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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