脂质过氧化物介导的羰基化对甲壳类海产品过敏原性的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371730
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    76.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

As seafood is becoming more and more popular in food industry, increasing risk of seafood allergy occurs where seafood is an important part of diet. In order to control allergy risk, it is imperative to illustrate the allergen changes during food processing. Currently most of the research focused on food allergen modifications independently on various natures of food processing methods. It is insufficient to illustrate the changing rules of allergen because number of chemical reactions and effecting factors tend to involve in food processing. This project plans to illustrate the changing rules of allergen from the remarkable and popular chemical reaction-protein carbonylation, and to focus on lipid peroxide-mediated carbonylation. With Crustacean allergen - tropomyosin as the research object, we comprehensively intend to use immunology, structural biology and proteomics techniques, to analyze the carbonyls of different lipid peroxidation of tropomyosin, focusing on the changes in the structure of linear allergic epitopes and conformational allergic epitopes in carbonylation. In addition, based on the allergenicity of carbonylated tropomyosin and epitope peptides, the correlation of tropomyosin carbonyls reactions and allergenicity will be analyzed. The upcoming results aim to clarify the effects of lipid peroxide-mediated carbonylation on Crustaceans allergenicity. It will help to illustrate the natural rules of allergen changes during food processing and provide new aspect for seafood allergy risk control/elucidate.
随着海产品在食品工业中的广泛应用,阐明加工过程中其过敏原变化的规律成为有效控制海产品过敏风险亟待解决的问题。由于加工过程中化学变化多、作用因素复杂,逐一研究各加工技术对过敏原影响的方法难以充分阐释其变化规律。本课题拟从加工过程中重要且普遍的化学变化- - 蛋白质羰基化入手,重点针对脂质过氧化物介导的蛋白质羰基化,以甲壳类海产品过敏原- - 原肌球蛋白为研究对象,综合运用食品免疫学、结构生物学、蛋白质组学等的技术手段,研究不同脂质过氧化物对原肌球蛋白氨基酸残基的羰基化作用,探讨其线型及构象型过敏表位分子结构的变化;在此基础上对羰基化产物及表位肽的过敏原性进行评价,分析原肌球蛋白羰基化与其过敏原性的关系,阐明脂质过氧化物介导的羰基化对甲壳类海产品过敏原性的影响,为探究食品加工过程中过敏原的变化规律,控制/消除海产品过敏风险提供新的视角。

结项摘要

阐明海产品过敏原在加工过程中的变化规律是控制海产品过敏风险亟需解决的问题。本课题从加工过程中重要且普遍的化学变化-蛋白质羰基化入手,针对常见的引发蛋白质羰基化的脂质过氧化物,系统研究了丙二醛、4-羟基壬稀醛和丙烯醛等对甲壳类海产品原肌球蛋白的羰基化作用,并分析了原肌球蛋白结构变化与过敏原性变化的关系。结果表明脂质过氧化物介导的羰基化主要作用位点是原肌球蛋白中的赖氨酸、组氨酸、亮氨酸和酪氨酸等。随着脂质过氧化物浓度的增加,a-螺旋含量均降低,二级结构变的更无序,并给原肌球蛋白的高级结构带来了明显的变化。进一步的过敏原性研究发现,经过羰基化后,原肌球蛋白的IgE结合能力普遍下降,最高能够下降60%以上。采用RBL细胞对修饰后原肌球蛋白激发效应细胞释放活性介质的能力进行评价,结果显示羰基化修饰能够显著降低激发能力达30%以上。为了进一步验证羰基化对原肌球蛋白过敏原性的影响,制备了Balb/c 小鼠过敏模型,并发现小鼠血清中IgE/IgG1的水平和组胺/mMCP-1的释放量均降低。但在采用淋巴细胞研究修饰后原肌球蛋白对T细胞分化的影响时,未发现由明显的变化。以上结果显示,食品加工过程中的羰基化修饰能够降低甲壳类原肌球蛋白的IgE结合能力和激发肥大细胞释放活性介质的能力,但这种降低是否是由于其影响到T淋巴细胞的分化,尚无法得到确证的结论。而且在研究过程中我们发现,脂质与原肌球蛋白的乳化状态能够显著影响其IgE结合能力,其对T淋巴细胞的影响尚待有更完善的评价模型进行评价。综上所述,本项目系统分析了脂质过氧化物介导的羰基化对甲壳类原肌球蛋白过敏原性的影响规律,为进一步探究食品加工过程中过敏原的变化规律,控制/消除海产品过敏风险提供新的视角。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Determination of microheterogeneous substitution in shrimp tropomyosin and its effect on IgE‑binding capacity
虾原肌球蛋白微异质取代的测定及其对 IgE 结合能力的影响
  • DOI:
    10.1007/s00217-014-2291-z
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    European Food Research and Technology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Rongfang Huang;Zhenxing Li;Hong Lin;Muhammad Naseem Khan
  • 通讯作者:
    Muhammad Naseem Khan
Effect of malonaldehyde cross-linking on the ability of shrimp tropomyosin to elicit the release of inflammatory mediators and cytokines from activated RBL-2H3 cells
丙二醛交联对虾原肌球蛋白诱导活化的 RBL-2H3 细胞释放炎症介质和细胞因子的能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of the Science of Food & Agriculture
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Song Yongna;Li Zhenxing;Gao Qing;Pavase Tushar Ramesh;Lin Hong
  • 通讯作者:
    Lin Hong
Protein carbonylation during electron beam irradiation may be responsible for changes in IgE binding to turbot parvalbumin
电子束照射过程中的蛋白质羰基化可能是导致 IgE 与大菱鲆小白蛋白结合变化的原因
  • DOI:
    10.1016/j.fct.2014.03.039
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Food and Chemical Toxicology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhenxing Li;Zongchao Lu;Muhammad Naseem Khan;Hong Lin;Limin Zhang
  • 通讯作者:
    Limin Zhang
Changes of structure and IgE binding capacity of shrimp (Metapenaeus ensis) tropomyosin followed by acrolein treatment
丙烯醛处理虾(Metapenaeus ensis)原肌球蛋白结构和 IgE 结合能力的变化
  • DOI:
    10.1039/c6fo01479h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    FOOD & FUNCTION
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lv Liangtao;Lin Hong;Li Zhenxing;Wang Jing;Ahmed Ishfaq;Chen Hairong
  • 通讯作者:
    Chen Hairong
Effect of 4-hydroxy-2-nonenal treatment on the IgE binding capacity and structure of shrimp (Metapenaeus ensis) tropomyosin
4-羟基-2-壬烯醛处理对虾(Metapenaeus ensis)原肌球蛋白 IgE 结合能力和结构的影响
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2016.05.152
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lv Liangtao;Lin Hong;Li Zhenxing;Yuan Fangzhou;Gao Qing;Ma Jiaju
  • 通讯作者:
    Ma Jiaju

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  • 通讯作者:
    LI Zhen-xin

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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