Bcl-2转基因小鼠再生视神经向外侧膝状体的生长导向研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872835
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨柳
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1304.青光眼、视神经及视路疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

青光眼、视神经外伤等视神经视网膜疾病是由于神经细胞死亡而致盲的眼病，促进视网膜神经细胞再生是治疗的关键。与中枢神经系统一样，视网膜神经细胞不能再生。目前神经再生的研究取得了一定的进展，我们的前期研究利用Bcl-2转基因小鼠视神经损伤模型在国际上首次实现了视神经损伤后再生，并使再生轴突长入脑内靶组织，尽管是异常地长入同侧，这种错误的投射就意味着再生的神经轴突无法恢复正常的功能。神经系统的腹侧中线在神经生长的导向中决定着轴突生长是越过中线到达对侧还是留在同侧，视交叉就行使着这种职能。胚胎时期的生长导向分子Slit、Netin-1等在引导再生神经轴突通过中线的过程中起着重要的作用。.本课题研究的目的就是利用Bcl-2转基因小鼠视神经再生模型通过对Slit-Robo等因子表达及分布的控制，结合其它生长导向分子的协同作用，引导再生轴突通过视交叉，到达对侧脑内靶组织，为再生视神经的功能重建奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
视神经视网膜疾病的神经保护
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华临床医师杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨柳;彭媛
  • 通讯作者：
    彭媛
丙戊酸钠对视网膜色素变性小鼠光感受器细胞的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    标记免疫分析与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨柳;彭媛
  • 通讯作者：
    彭媛
Situation of low vision and blindness in China and their prevention
我国低视力、盲症现状及防治
  • DOI：
    10.3847/1538-4365/228/2/21
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志（英文版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱瑞琳;魏文彬;杨柳
  • 通讯作者：
    杨柳
Minocycline Inhibition of Photoreceptor Degeneration
米诺环素抑制感光器变性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Ophthalmology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Kovacs; Kyle D.;Chen; Dong F.;Arroyo; Jorge G.;Kim; Joon-Hyun;Yang; Liu
  • 通讯作者：
    Liu
建立小鼠视神经损伤模型的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨柳;刘丹
  • 通讯作者：
    刘丹

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  • 通讯作者：
    路遥
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    规划师
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑志明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王文华
超声均质法制备以乳清蛋白-OSA变性淀粉为乳化剂的纳米乳液
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨贵妃;杨柳;钟金锋;覃小丽
  • 通讯作者：
    覃小丽

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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