远隔缺血后处理神经保护的时间窗及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770743
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    罗玉敏
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

缺血预处理及远隔缺血预处理诱导的显著的内源性保护作用已经被许多基础实验所证实，但是由于疾病的不可预见性，使得临床应用受到很大限制。近来提出了缺血后处理及远隔缺血后处理的概念。缺血后处理及远隔缺血后处理近来在心肌损伤的研究中较多，并取得了振奋人心的成果。尽管远隔缺血后处理在心肌缺血的研究中解决了以往应用于临床时存在的不可预见性及损伤性操作等问题，但是否可以应用于脑缺血的神经保护，仍未见报道。本课题宗旨在于研究远隔缺血后处理对脑缺血损伤的保护作用。我们应用大鼠MCAO模型，2h缺血后在给予再灌注的不同时间进行双侧反复10秒的股动脉夹闭、放松后处理，观察此远隔缺血后处理的神经保护作用、治疗时间窗以及保护作用机制。此课题的创新之处在于首次将远隔缺血后处理的方法应用脑缺血再灌注损伤的神经保护治疗研究。此远隔缺血后处理的方法具有临床应用的可行性，可能很快会应用于临床，提高缺血性脑血管病患者的预后。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
重复肢体缺血对健康受试者全身血浆NO及NOS含量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志。2008-8-28, 24(3): 257-261
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
缺血后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王志善;罗玉敏;姜玲玲;吉训明;朱榆红;李春艳;李淑婷
  • 通讯作者：
    李淑婷
内质网应激与脑缺血损伤.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗玉敏
  • 通讯作者：
    罗玉敏
远程缺血后适应对脑缺血损伤作用的实验研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学创新
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗玉敏
  • 通讯作者：
    罗玉敏
远隔缺血后适应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吉训明;ZHANG Ying;张营;JI Xun-ming;LUO Yu-min;罗玉敏
  • 通讯作者：
    罗玉敏

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其他文献

缺血性脑血管病神经保护药转化医学的现状
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘小蒙;罗玉敏;陈俊
  • 通讯作者：
    陈俊
低温对脑缺血后血－脑屏障完整性保护机制的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏傲;刘向荣;罗玉敏;吉训明
  • 通讯作者：
    吉训明
微小RNA-144的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵海苹;罗玉敏
  • 通讯作者：
    罗玉敏
microRNA-124与神经系统疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李芳;刘向荣;罗玉敏;吉训明
  • 通讯作者：
    吉训明
大鼠颈动脉重度狭窄合并脑梗死后脑促红细胞生成素的变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药物与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李淑婷;罗玉敏;段丽芬;姜玲玲;朱榆红;吉训明
  • 通讯作者：
    吉训明

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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