极端环境下红树植物小RNA表观遗传调控转座子的进化基因组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770246
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Evolution of the small RNA-mediated epigenetic control of transposable elements, which is pertinent to the maintenance of genome stability, is a hot issue in the fields of evolutionary biology and epigenetics. Mangroves are a group of woody plants that thrive under extreme environments in tropic and sub-tropic intertidal zones. Using integrated omic analyses, we shall study the small RNA-mediated epigenetic control of TEs and its impact on whole genome gene expression, evaluate the relative contribution of transcriptional gene silencing (TGS) and post-transcriptional gene silencing (PTGS) to inhibit individual TE families, infer the evolutionary dynamics of genetic conflicts between TEs and small RNAs based on population genetics modelling, and compare the patterns of genome and gene expression evolution of mangroves with those of territorial model plants. The results of this study may reveal the genomic mechanisms underlying mangrove genome stability in facing the extreme environments of intertidal zones and provide a fresh understanding of the genomic basis underlying plant adaptive evolution in extreme environments.
小RNA表观遗传调控转座子的进化模式是进化生物学和表观遗传学共同关心的热点问题,对理解植物维持基因组稳定性的进化机制有重要意义。本项目拟以占据海岸潮间带极端生境的红树植物为研究材料,在前期工作基础上,通过表观基因组和转录组测序,研究转座子年龄、小RNA丰度、甲基化程度及其与基因距离和表达量的相互关系,揭示红树植物中小RNA介导转录沉默和转录后沉默表观调控转座子的进化动态及其影响基因表达进化的一般规律;进一步,结合群体基因组数据及理论建模,阐明表观调控和进化力量共同抑制红树植物转座子扩增的进化轨迹;最终,与模式植物中小RNA表观调控转座子的进化模式比较,理解极端环境下红树植物维持基因组稳定性的进化机制。所得结果将有助于解析植物基因组多样性的来源,为揭示表观遗传调控在极端环境下植物基因组及基因表达进化中所起的作用提供崭新的认识。

结项摘要

小RNA表观遗传调控转座子的进化模式是进化生物学和表观遗传学共同关心的热点问题, 对理解植物维持基因组稳定性的进化机制有重要意义。本项目以占据海岸潮间带极端生境的 红树植物为研究材料,在前期工作基础上,结合多种组学分析方法,提出转座子和siRNA间持续的遗传冲突是红树植物维持遗传多样性的重要机制的新观点,发现Gypsy转座子扩增对杯萼海桑盐响应表达有弱调控效应,揭示不同红树植物适应UV-B的表观遗传和基因表达响应的异同,发现基因体甲基化在红树植物胁迫适应中起到稳定基因表达的渠化作用。所得结果将有助于解析植物基因组多样性的来源,为揭示表观遗传调控在极端环境下植物基因组及基因表达进化中所起的作用提供崭新的认识。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Weak effect of Gypsy retrotransposon bursts on Sonneratia alba salt stress gene expression
吉普赛逆转录转座子爆发对白海桑盐胁迫基因表达的微弱影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in Plant Science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yushuai Wang;Aimei Dai;Tian Tang
  • 通讯作者:
    Tian Tang
Death of new microRNA genes in Drosophila via gradual loss of fitness advantages
果蝇中新的 microRNA 基因因适应性优势逐渐丧失而死亡
  • DOI:
    10.1101/gr.233809.117
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Genome Research
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Lu GA;Zhao Y;Yang H;Lan A;Shi S;Liufu Z;Huang Y;Tang T;Xu J;Shen X;Wu CI
  • 通讯作者:
    Wu CI
Regulation of Large Number of Weak Targets-New Insights from Twin-microRNAs
大量弱靶标的调控——来自双 microRNA 的新见解
  • DOI:
    10.1016/j.forpol.2019.05.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Genome Biology and Evolution
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhao Yixin;Lin Pei;Liufu Zhongqi;Yang Hao;Lyu Yang;Shen Xu;Wu Chung-I;Tang Tian
  • 通讯作者:
    Tang Tian
Gene body methylation plays a homeostatic role in stress adaption of extremophiles
基因体甲基化在极端微生物的应激适应中发挥稳态作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Plant Science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yushuai Wang;Aimei Dai;Yiping Chen;Tian Tang
  • 通讯作者:
    Tian Tang
Epigenetic and transcriptional responses underlying mangrove adaptation to UV-B
红树林适应 UV-B 的表观遗传和转录反应
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2021.103148
  • 发表时间:
    2021-10-22
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang Y;Huang C;Zeng W;Zhang T;Zhong C;Deng S;Tang T
  • 通讯作者:
    Tang T

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  • 通讯作者:
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    唐恬
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    --
  • 作者:
    唐恬;廖文波;王伯荪
  • 通讯作者:
    王伯荪

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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