绒毛外滋养细胞（EVT）侵袭行为DNA甲基化调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700898
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    丁裕斌
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

体外侵袭模型研究表明，相关基因CpG岛甲基化/去甲基化的表观遗传修饰是影响EVT侵袭能力的重要因素之一。然而，哪些关键基因受到表观遗传调控而影响EVT的侵袭，以及控制DNA甲基化/去甲基化过程的关键酶Dnmt/MBD2在不同侵袭行为的EVT中表现如何，都仍然是待解之谜。本项目拟通过如下实验探索影响EVT侵袭的表观遗传调控因子：1.获取Dnmt/MBD2在正常人早孕胚胎EVT、部分性葡萄胎EVT和绒毛膜癌组织中表达的分子特征；2.限制性标记基因组扫描（RLGS）、生物信息学分析不同侵袭行为EVT组织DNA甲基化差异基因；3.在RLGS扫描结果的基础上，利用EVT体外侵袭模型鉴定2-4个影响EVT侵袭的DNA甲基化差异基因。本研究对于寻找EVT侵袭异常相关疾病的分子诊断靶点具有重要的临床实践价值，同时，也为妊娠滋养细胞相关疾病的防治开辟新思路，并为寻求新的生殖调控手段提供重要线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
反复自然流产患者滋养细胞凋亡相关基因表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CSCD核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
自然流产胚胎绒毛组织hsa-miR-26a表达研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    西南大学学报(自然科学版), 2010，32（10）：59:64
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
葡萄胎中MBD2表达及其相关基因甲基化芯片研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学报(Accepted)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Evaluation of IGF2 Imprinting Status and the Levels of Folate Biomarkers in the Second Trimester Pregnant Chinese Women.
中国妊娠中期孕妇 IGF2 印记状态和叶酸生物标志物水平的评估。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

凋亡细胞被识别和吞噬机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志，27（4）：383-386，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王强;丁裕斌;潘敏慧*;鲁成
  • 通讯作者：
    鲁成
基于基因芯片整合分析筛选及验证BeWo细胞合体化相关调控因子
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001978
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾珺巍;丁裕斌;付利娟;王永恒;王应雄;刘太行
  • 通讯作者：
    刘太行
PI3k/Akt信号通路及MMP-2、MMP-9在正常妊娠及自然流产绒毛组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘学庆;丁裕斌;王应雄;陈雪梅
  • 通讯作者：
    陈雪梅
c-Myc基因在人滋养细胞合体化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐增伟;王永恒;刘太行;王应雄;丁裕斌
  • 通讯作者：
    丁裕斌
Rictor/mTORC2 is involved in endometrial receptivity by regulating epithelial remodeling
Rictor/mTORC2 通过调节上皮重塑参与子宫内膜容受性
  • DOI：
    10.1096/fj.202100529rr
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    FASEB Journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    张悦;杜欣蔓;陈雪梅;汤红宇;周勤;何俊琳;丁裕斌;王应雄;刘学庆;耿艳清
  • 通讯作者：
    耿艳清

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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