microRNA在ALDH-1阳性宫颈癌细胞“干性”表达中作用的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81101979
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    姚婷婷
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

宫颈癌是我国女性最常见的生殖道恶性肿瘤。复发、转移者对治疗不敏感是5年生存率低的主要原因。肿瘤干细胞（CSCs）理论认为CSCs是肿瘤的种子，是肿瘤无限增殖、复发和转移的根源。本课题组的前期研究证明宫颈癌中存在着以乙醛脱氢酶-1(ALDH-1)为分子标志物，具有克隆增殖、自我更新和体内成瘤能力的肿瘤干细胞，而且临床资料显示ALDH-1的表达是影响宫颈癌患者预后的主要因素。新近研究显示微小RNA(microRNA)协同参与肿瘤干细胞生物学特性的维持，本课题组拟在前期工作基础上，筛选ALDH-1阳性的宫颈癌干细胞相关microRNA,进而在体内外模型中观察microRNA对宫颈癌干细胞包括放疗敏感性在内的多方面生物学特性的影响，深入探讨microRNA在宫颈癌干细胞中的调控机制。本研究将为宫颈癌的病因和诊断提供全新的思路，为复发和转移者的治疗寻找有效的靶点。

结项摘要

宫颈癌是我国女性最常见的生殖道恶性肿瘤。复发、转移者对治疗不敏感是5年生存率低的主要原因。肿瘤干细胞（CSCs）理论认为CSCs是肿瘤的种子，是肿瘤无限增殖、复发和转移的根源。本课题组的研究证明宫颈癌中存在着以乙醛脱氢酶-1(ALDH-1)为分子标志物，具有克隆增殖、自我更新和体内成瘤能力的肿瘤干细胞，而且临床资料显示ALDH-1的表达是影响宫颈癌患者预后的主要因素。新近研究显示微小RNA(microRNA)协同参与肿瘤干细胞生物学特性的维持，本课题组筛选ALDH-1阳性的宫颈癌干细胞相关microRNA,进而挑选出miR-21和miR-100在体内外模型中观察其对宫颈癌干细胞的多方面生物学特性的影响，深入探讨microRNA在宫颈癌干细胞中的调控机制。本研究将为宫颈癌的病因和诊断提供全新的思路，为复发和转移者的治疗寻找有效的靶点。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
mTOR和PTEN在宫颈鳞癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国医药指南
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕汕群;姚婷婷;黄诺洁;庄敏
  • 通讯作者：
    庄敏
Exploration of tumor-suppressive microRNAs silenced by DNA hypermethylation in cervical cancer.
宫颈癌中 DNA 高甲基化沉默的抑癌 microRNA 的探索
  • DOI：
    10.1186/1743-422x-10-175
  • 发表时间：
    2013-06-03
  • 期刊：
    Virology journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Yao T;Rao Q;Liu L;Zheng C;Xie Q;Liang J;Lin Z
  • 通讯作者：
    Lin Z
实时荧光定量PCR法测定has-miR-429、has-miR-127-3p及has-miR127-5p在不同HPV感染的宫颈癌细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国卫生检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚婷婷;刘秀婷;张定梅;禹夜;林仲秋
  • 通讯作者：
    林仲秋
干扰ALDH1A1表达的shRNA载体成功转染宫颈癌HeLa细胞及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    国际妇产科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘龙阳;姚婷婷;易娟娟;陈勍;张丙忠;周晖;彭永排;林仲秋
  • 通讯作者：
    林仲秋
5-Aza-2 #39;-deoxycytidine may influence the proliferation and apoptosis of cervical cancer cells via demethylation in a dose- and time-dependent manner
5-氮杂-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子：
    0.4
  • 作者：
    Yao, T. T.;Mo, S. M.;Liu, L. Y.;Lu, H. W.;Huang, M. L.;Lin, Z. Q.
  • 通讯作者：
    Lin, Z. Q.

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    江亦潇;姚婷婷;陈春林;马秀良;叶恒强
  • 通讯作者：
    叶恒强

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GAS5竞争性结合miR-21在宫颈上皮恶性转化过程中的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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