双价抗虫基因构建及多种启动子对表达的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31
  • 项目参与者:
    孙毅; 王景雪; 刘少翔; 吴家和; 崔贵梅; 仪慧兰; 张虎生; 王伟; 李晓玲;
  • 关键词:

项目摘要

An insect neurotoxin gene from the scorpion Buthus martensi Karsch, cloned by our group, was constructed into a plant transformation vector together with an insect specific chitinase gene. Agrobacterium mediated transformation approach was employed to obtain highly and endurable insect resistant transgenic crop cultivars. These two insect specific genes were also introduced into the genome of a multiple nuclear polyhedrosis baculovirus, Aotographa californica (AcMNPV). Bioassay showed that the recombinant AcMNPV was superior to the wild virus in killing cotton bollworm (Helicoverpa armigera). During the period of conducting the project, 8 papers were published, 1 international and 3 national symposiums were participated, and 5 Msc students graduated. The project was also approved as an international collaboration project with Australia.
本研究利用从我国蝎种—东亚钳蝎中克隆到杀虫效果好的挛缩型蝎毒蛋白基因与昆虫特异性几丁质酶基因连接,构建双价抗虫基因,并采用不同的启动子调控该基因在转化植物中的表达,以创造转化频率高、转化后表达效果好的植物转基因载体系统,可作为进一步开展作物高级抗虫转基因育种研究奠定良好的基础。.

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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其他文献

显色基质法检测6种中药注射液内毒素含量
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    刘婷
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁爱华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨斌盛
含吡咯里西啶生物碱植物的特殊毒性及致毒机制研究进展
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    韩佳寅;高双荣;梁爱华
  • 通讯作者:
    梁爱华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    王平平;4.Farml;Irrigation Research Institute of China;杨改河;梁爱华;张杨;白宇;张笑培;WANG Pingping1,2,YANG Gaihe1,2,LIANG Aihua1,2,ZHAN;2.The Research Center of Recycle Engineer;Agri;3.College of Resource;Environment,Northwest A&
  • 通讯作者:
    Environment,Northwest A&

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梁爱华的其他基金

纤毛虫编程性翻译移码调控机制
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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