具有抗烟草花叶病活性手性氰基丙烯酸酯合成

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基本信息

  • 批准号：
    20672024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    宋宝安
  • 依托单位：
    贵州大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本课题以筛选的抗烟草花叶病毒活性氰基丙烯酸酯化合物GU188为先导，引入氨基膦酸酯活性基团，进行氰基丙烯酸酯手性体的合成、测试手性体生物活性；进行手性氰基丙烯酸酯化合物对烟草SOD、PAL酶活性的影响研究；在高活性手性化合物基础上，进一步扩大系列手性新化合物的合成数量,测定它们的抗病毒生物活性，开展构效关系研究，优化结构，预期筛选活性更高先导化合物或新抗病毒剂，开展二年四地田间小区药效试验和急性毒性试验，进行化合物作用机制初步研究和防治烟草花叶病毒应用技术研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（3）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Synthesis and antiviral activities of novel chiral cyanoacrylate derivatives with (E) configuration
新型(E)构型手性氰基丙烯酸酯衍生物的合成及其抗病毒活性
  • DOI：
    10.1016/j.bmc.2007.12.035
  • 发表时间：
    2008-03-15
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Chen, Zhuo;Wang, Xianyou;Wang, Jun
  • 通讯作者：
    Wang, Jun
4(3H)- 喹唑啉酮类 Schiff 碱合成与的合成与抗烟草花叶病毒活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安
Synthesis and antiviral activities of cyanoacrylate derivatives containing α-aminophosphonate moiety.
含有α-氨基膦酸酯部分的氰基丙烯酸酯衍生物的合成和抗病毒活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Agric. Food. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安
抗植物病毒剂作用机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国植保导刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安
Synthesis and Antiviral Activities of Pyrazole Derivatives Containing Oxime Ethers Moiety.
含有肟醚部分的吡唑衍生物的合成和抗病毒活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Agric. Food. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安

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其他文献

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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    宋宝安
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张素梅
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    有机化学，2005, 25 (8), 1001-1006
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  • 作者：
    宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安
杜仲皮蛋白对植物病原真菌的抑制作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵德刚;刘世会;宋宝安
  • 通讯作者：
    宋宝安

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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