磁约束聚变等离子中高能量粒子湍流和输运的大规模数值模拟研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11075159
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2901.等离子体基本过程与特性
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目通过开发和发展基于第一原理(First-principles)的非线性回旋动力论(Gyrokinetic)大规模粒子(Particle-in-cell)模拟程序,模拟高能量粒子(Energetic Particles,EP)在高参数、高性能运行的磁约束聚变等离子体中的湍流和输运问题:在环几何阿尔芬禁带(Toroidal Alfven Gap)和低频的动力学热粒子禁带(Kinetic Thermal Ion Gap)中,高能量粒子驱动的单环向模数n阿尔芬本征模(Alfven Eigenmode)和高能量粒子模(Energetic Particle Mode)的线性和非线性数值模拟。目标是通过与不同软件之间的校验(Verification)、以及与实验的比较(Validation),发展能预言高能量粒子物理过程、评估EP对燃烧等离子体(Burning Plasma)运行效率影响的软件。

结项摘要

托卡马克等离子体大规模数值模拟研究课题组以基于第一原理的大规模数值模拟(Simulation)和建模(Modeling)为手段,通过等离子体物理与计算机科学、计算数学等学科交叉合作,围绕快粒子物理这一磁约束聚变领域中长期关注的关键问题,系统地开展了快粒子激发阿尔芬本征模的相关线性和非线性物理基础研究,仔细考察了快粒子激发环耦合阿尔芬本征模和快粒子模的物理机制,研究了阿尔芬本征模的非线性扫频现象的驱动机制。本课题自启动以来,通过这三年的努力,紧紧围绕课题任务书规定的研究内容、方案和技术路线开展工作,圆满地完成了预期目标和研究计划。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Does the orbit-averaged theory require a scale separation between periodic orbit size and perturbation correlation length?
轨道平均理论是否需要周期性轨道大小和扰动相关长度之间的尺度分离?
  • DOI:
    10.1063/1.4820804
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Phys. Plasmas
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    WEN LU ZHANG
  • 通讯作者:
    WEN LU ZHANG
Global gyrokinetic particle simulation of toroidal Alfven eigenmodes excited by antenna and fast ions
天线和快离子激发的环形阿尔文本征模的全局回旋粒子模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    WEN LU ZHANG;Ihor Holod;Zhihong Lin;Yong Xiao
  • 通讯作者:
    Yong Xiao

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

张文禄的其他基金

高能量密度等离子体中的流体力学不稳定性研究
  • 批准号:
    10505021
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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