含Tc≡N核和含Re≡N核的配合物

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29571001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    刘元方
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

详细地研究了三种制备含锝氮核配合物的方法，总结出最佳反应条件。制备了21种含锝氮核配合物。其中锝氮黄原酸类配合物，锝氮乙酰丙酮阳离子配合物，锝氮苯正三价核配合物等九种是未见报道的新配合物研究了它们的化学性质和动物分布。实验发现：锝氮二甲氨基乙基黄原酸，锝氮二乙氨基乙基黄原酸配合物小鼠心肌摄取率分别为2.90和1.16，研究了含铼氮核配合物的制备方法，化学性质及应用。合成了四种含铼氮核配合物并进行了表征。利用热原子效应提高铼-186的比活度。反应堆照射铼氮二硫代二乙基氨基甲酸配合物，铼-186浓集系数为209.7。这项研究为制备高比活度的重要的医用核素铼-186提供一种简单可行，经济的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

刘元方的其他基金

加速器质谱法（AMS）研究甲酸和血液蛋白质的体内加合
  • 批准号：
    29871004
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Tc-99m标记单克隆抗体的化学研究
  • 批准号：
    29070033
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用金属放射性核素标记单克隆抗体的新方法研究
  • 批准号：
    28870002
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用放射性核素标记单克隆抗体的化学研究
  • 批准号：
    28670338
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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