苯致DNA损伤及其修复机制的分子流行病学研究

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基本信息

项目摘要

苯是广泛存在的环境污染物，苯白血病早已列入全国8种职业肿瘤之一。本研究基于多年的工作基础，将分子生物学、细胞生物学、遗传学等实验方法与流行病学结合，按病例-对照法选取150对确诊的苯中毒患者及与其匹配的工友为研究对象，着重研究DNA修复基因多态性与苯致血液毒性/致癌性的关联；早期细胞遗传学损伤导致DNA修复酶修复能力表型改变情况；检测足够的个体样本分析修复基因多态性的遗传型与修复能力表型之间差异（先天和后天获得）的相关性等几方面。从评价、分析基因型和表型的差异及两者间关联中揭示苯致血液毒及致癌的实质，阐明苯致癌个体易感性差异的机理，同时筛选苯DNA损伤及修复的生物标志物，探讨将DNA修复基因多态性、DNA修复能力作为衡量和评价苯致血液毒性及致癌个体危险性的可能性与可行性，建立苯致血液毒性/致癌的早期预警体系，鉴定对苯易感的个体，以采取切实有效的干预和保护措施。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
DNA修复基因XRCC1、XPD 和XRCC3
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    卫生研究已接受，完成修改
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
DNA修复基因XRCC1、XRCC3多态性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志已接
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄慧隆;许建宁*;王全凯;王雅
  • 通讯作者：
    王雅
DNA修复基因XPD单核苷酸多态性与
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《国外医学》卫生学分册.2005，32（4）：193－196.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄慧隆;许建宁;郑玉新
  • 通讯作者：
    郑玉新
XPD基因多态性与慢性苯中毒遗传
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志. 2006，24（7）：390－393.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
XRCC1, XPD, XRCC3,CCND1基因多
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许建宁;黄慧隆;王全凯;王雅文
  • 通讯作者：
    王雅文

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其他文献

LncRNA RMST在GMA诱导16HBE人支气管上皮细胞恶性转化过程中的表达及意义
  • DOI：
    10.16421/j.cnki.1002-3127.2018.06.006
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王全凯;郭浩然;谢广云;马顺鹏;温亚男;朱宝立;许建宁
  • 通讯作者：
    许建宁
LINC00052在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导人支气管上皮细胞恶性转化过程中的表达
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9391.2019.11.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王全凯;郭浩然;谢广云;马顺鹏;乌瀚宝栎尔;宋佳阳;许建宁
  • 通讯作者：
    许建宁
长链非编码RNA LINC00310在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导人支气管上皮细胞恶性转化中的表达改变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    卫生研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    马顺鹏;王全凯;谢广云;郭浩然;宋佳阳;乌瀚宝栎尔;许建宁
  • 通讯作者：
    许建宁
Experimental Study on Malignant Transformation of Human Bronchial Epithelial Cells Induced by Glycidyl Methacrylate and Analysizing its Methylation.
甲基丙烯酸缩水甘油酯诱导人支气管上皮细胞恶性转化的实验研究及其甲基化分析。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Biomed Environ Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王安娜;王全凯;杨敏;胡洁;董琳;许建宁
  • 通讯作者：
    许建宁
GMA诱导16HBE恶性转化细胞中LncRNA EMX2OS的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    癌变·畸变·突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王全凯;王博深;谢广云;康同影;朱宝立;许建宁
  • 通讯作者：
    许建宁

其他文献

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许建宁的其他基金

甲基丙烯酸环氧丙酯诱导16HBE细胞恶性转化相关LncRNA及其功能的研究
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  • 项目类别：
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甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞癌变特异甲基化谱的研究
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    81072318
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
甲基丙烯酸环氧丙酯致人上皮细胞恶性转化及其分子机制研究
  • 批准号：
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化学物诱变性- 致癌性评价的基因原理
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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