中国牙甲总科昆虫区系研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30270178
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

牙甲总科昆虫是水生昆虫中最丰富的类群之一,在淡水生态系统中起着十分重要的作用。本项目通过野外采集、查看我国主要生物标本馆收藏的牙甲标本、借阅国外收藏的采于我国及周边国家的牙甲标本,采用传统形态分类、扫描电子显微镜以及实验室饲养等方法研究我国牙甲总科昆虫区系,订正文献中记录的错误种类,为中国动物志的编写打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
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其他文献

Hemisphaera orientalis New Species, the First Species of Hemisphaera from the Oriental Region (Coleoptera: Hydrophilidae: Chaetarthriini)
Hemisphaera orientalis 新种,东方地区第一个半球菌种(鞘翅目:Hydrophilidae:Chaetarthriini)
  • DOI:
    10.2317/jkes121119.1
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE KANSAS ENTOMOLOGICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    贾凤龙
  • 通讯作者:
    贾凤龙
AN UPDATED CHECKLIST OF HALIPLIDAE, GYRINIDAE, DYTISCIDAE,NOTERIDAE & HYDROPHILIDAE FROM HONG KONG
蟋蟀科、蟋蟀科、蚓螈科、鳖科更新名录
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Latissimus
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾凤龙
  • 通讯作者:
    贾凤龙
A review of theomicrine genera Omicrogiton, Mircogioton and Peratogonus of China (Coleoptera,Hydrophilidae, Sphaeridiinae)
中国可微菌属Omicrogiton、Mircogioton和Peratogonus属的研究进展(鞘翅目、Hydrophilidae、Sphaeridiinae)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ZooKeys
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    贾凤龙
  • 通讯作者:
    贾凤龙
Additions to the review of Chinese Enochrus, with description of a newspecies (Coleoptera, Hydrophilidae, Enochrinae)
补充了中国 Enochrus 的评论,并描述了新种(鞘翅目、Hydrophilidae、Enochrinae)
  • DOI:
    10.1021/jp402333m
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ZooKeys
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    贾凤龙
  • 通讯作者:
    贾凤龙
A revisional study of the Chinese species of Amphiops Erichson (Coleoptera, Hydrophilidae, Chaetarthriini)
中国圆螽属种的修订研究(鞘翅目、水螅科、毛毛螈)
  • DOI:
    10.1080/00222933.2013.861938
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Natural History
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    贾凤龙
  • 通讯作者:
    贾凤龙

其他文献

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青藏高原水生甲虫区系研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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