玉米生长素转运基因ZmABCB15在粗缩病抗性反应中的分子调控机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571677
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Auxin, a key regulator of plant growth and development, has been well studied recently. Maize rough dwarf disease is one of the most severe limited factors of maize growth and decrease maize yield significantly. Under virus infection, analysis of auxin transport is a breakthrough to understand the mechanism that how auxin is involved in rough dwarf disease resistance in maize. In our previous work, an auxin transporter encoded by ZmABCB15 has been identified. The expression of ZmABCB15 is involved in the rough dwarf disease responses, and the virus proliferation rate is inhibited by over-expression of ZmABCB15 after virus infection. By the difference analysis of protein expression spectrums between transgenic lines and control, we hope to screen the key downstream regulated genes for further studies. On the basis, we aim to reveal how ZmABCB15-mediated auxin transport takes part in rough dwarf disease resistance in maize. The innovation of this project is: it’s the first time linked auxin transport to rough dwarf disease resistance in maize, and the process of our study may provide molecular basis for breeding new varieties of rough dwarf disease resistance in maize.
生长素作为重要的植物信号分子,参与玉米生长发育各个方面。粗缩病是玉米生长发育乃至高产的一大限制因素,通过研究生长素运输与粗缩病的关系,有助于深入认识激素和抗病性的联系,为玉米粗缩病抗性遗传改良提供理论依据。本小组前期发现,玉米生长素运输载体基因ZmABCB15参与玉米对粗缩病病毒侵染的响应,过量表达ZmABCB15玉米植株中的病毒增殖速率得到了极大的抑制。项目计划在前期研究基础上深入研究粗缩病病毒侵染对生长素运输及生长素信号的影响。通过分析转基因材料与对照的差异蛋白表达谱,筛选有价值的下游调控基因。通过本项目的实施,明确ZmABCB15基因的生物学功能,揭示生长素运输参与玉米粗缩病抗性的产生分子机制,项目研究结果对深入探讨ZmABCB15参与玉米粗缩病抗性的调控机制具有重大的理论与实践意义。

结项摘要

生长素作为重要的植物信号分子,参与玉米生长发育各个方面。粗缩病是玉米生长发育乃至高产的一大限制因素,通过研究生长素运输与粗缩病的关系,有助于深入认识激素和抗病性的联系,为玉米粗缩病抗性遗传改良提供理论依据。本研究小组发现了一个玉米生长素运输载体编码基因ZmABCB15,其在玉米根、茎、叶中均有表达,并且表达量受粗缩病病毒RBSDV侵染的抑制;蛋白定位表明,ABCB15蛋白定位在细胞膜,作为生长素运输载体蛋白在细胞膜行使其功能。对粗缩病病毒(RBSDV)抗性研究表明,粗缩病侵染后,相比对照材料,转基因株系ZmABCB15-OVER材料发病时间晚,粗缩病症状轻,病情指数低;玉米体内病毒颗粒含量和病毒颗粒增殖速率低;过氧化物酶(POD)活性和多酚氧化酶(PPO)活性上升幅度和超氧物歧化酶(SOD)活性降低幅度大。对ZmABCB15基因介导的生长素运输调控玉米粗缩病抗性分子机制研究表明,相比对照材料,ZmABCB15-OVER转基因株系体内生长素含量低;粗缩病侵染和生长素运输抑制剂处理下,叶和根分生组织ZmABCB15基因表达下降,生长素含量上升,ZmABCB15-OVER转基因株系ZmABCB15基因表达量下降幅度和生长素IAA含量上升幅度均比对照低。另外,通过粗缩病侵染下玉米蛋白组差异分析鉴定出15个差异积累蛋白DAPs涉及6条代谢途径,并鉴定出1种生长素反应因子被RBSDV感染显著降低。通过本项目的实施,深入研究了粗缩病病毒侵染对生长素运输基因ZmABCB15及生长素含量及生长素信号的影响,分析了该基因的生物学功能,探索了粗缩病侵染下生长素运输基因ZmABCB15参与玉米粗缩病抗性产生的分子机制。研究结果对深入探讨ZmABCB15参与玉米粗缩病抗性的调控机制具有重大的理论,也为生产上利用生长素运输基因调控植物体内激素水平或外施激素进行玉米粗缩病抗性调控和生物防治提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Comparative proteomic analysis of maize (Zea mays L.) seedlings under rice black-streaked dwarf virus infection.
水稻黑条矮缩病毒感染下玉米幼苗的比较蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1186/s12870-018-1419-x
  • 发表时间:
    2018-09-12
  • 期刊:
    BMC plant biology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Yue R;Lu C;Han X;Guo S;Yan S;Liu L;Fu X;Chen N;Guo X;Chi H;Tie S
  • 通讯作者:
    Tie S
Transcriptome Analysis of Cadmium-Treated Roots in Maize (Zea mays L.).
镉处理的玉米 (Zea mays L.) 根部的转录组分析
  • DOI:
    10.3389/fpls.2016.01298
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yue R;Lu C;Qi J;Han X;Yan S;Guo S;Liu L;Fu X;Chen N;Yin H;Chi H;Tie S
  • 通讯作者:
    Tie S

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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