BAG3在慢性淋巴细胞白血病凋亡及迁移中的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81400119
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0809.白血病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a type of clonal B lymphocytic proliferative disease. BAG3 (Bcl-2-associated athanogene 3),as a member of BAG family, is shown to sustain cell survival and underlies resistance to chemotherapy in many human neoplastic cells. However, the roles of BAG3 in CLL remain unknown. Our preliminary data found that the expression level of BAG3 in CLL cells was significantly higher than normal B cells, which was associated with some known prognostic factors such as IgHV. Futhermore, we showed that BAG3 can inhibit the apoptosis of CLL cells and enhance their migiration ablity. These results imply that abberant expression of BAG3 plays important roles in CLL. Here, we propose 4 further works to investigate the role of BAG3 in CLL: 1)to check the expression of BAG3 and its clinical significance in larger CLL samples; 2) to study how BAG3 inhibits the apoptosis of CLL cells; 3) to explore how BAG3 enhances CLL cell migration; 4) to investigate the effect of BAG3 on the CLL tumor-bearing mice in vivo. This project will deeply identify the molecular mechanisms of BAG3 in the pathogenesis and progression of CLL, which may provide a promising theraputic target in CLL.
慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种B 淋巴细胞克隆增殖性疾病,BAG3(Bcl-2-associated athanogene 3)属于BAG 家族蛋白,通过抑制细胞凋亡而促进肿瘤细胞产生化疗抵抗。然而,BAG3 在CLL 中的作用机制仍未阐明。我们的前期研究证实BAG3在CLL 中表达升高,并与IgHV 等已知预后因素相关;体外实验初步证实下调BAG3 表达能促进CLL 细胞凋亡及抑制CLL 细胞迁移。本项目拟进一步开展如下工作:1)大样本研究CLL 患者中BAG3 表达及其临床意义;2)深入探讨BAG3 抑制CLL 细胞凋亡的作用机制;3)深入研究BAG3 在CLL 迁移中的作用机制;4)研究修饰BAG3 表达对CLL 小鼠体内致瘤性的作用。本项目将深刻揭示BAG3 在CLL 发病中的分子机制,提供该病的一个治疗新靶标,具有重要的理论意义及潜在的临床应用价值。

结项摘要

BAG3(Bcl-2-associated athanogene 3)属于BAG 家族蛋白,通过抑制细胞凋亡而促进肿瘤细胞产生化疗抵抗,而起在血液肿瘤中的具体作用机制阐述不明。通过研究我们发现在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中:(1)BAG3在慢性淋巴细胞白血病中表达升高,并可能与某些已知预后因素、临床特征及化疗耐药相关;(2)BAG3 表达水平在某些亚群CLL患者中与患者生存相关;(3) BAG3在CLL细胞中可能通过影响抗凋亡蛋白表达水平在CLL中起抑制凋亡作用;(4)BAG3与抗凋亡蛋白Mcl-1协同作用导致CLL凋亡受抑,该机制可能为ABT-199耐药作用机制之一;(5) BAG3可通过调节CLL细胞表面CXCR4-CXCL12表达水平影响CLL细胞迁移能力。BAG3为CLL治疗的潜在治疗靶标。(6)BAG3水平表达与急性髓系白血病(AML)的一些公认预后因子无相关性,其生存无影响,BAG3不是AML的预后因子。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
JAK2 V617F突变阳性原发性血小板增多症转化为 JAK2 V617F突变阴性急性髓系白血病一例报告并文献复习
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2014.12.017
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华血液学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    禹文君;陈丽娟;李建勇;朱华渊
  • 通讯作者:
    朱华渊
Development of venetoclax for therapy of lymphoid malignancies.
用于治疗淋巴恶性肿瘤的 Venetoclax 的开发
  • DOI:
    10.2147/dddt.s109325
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Drug design, development and therapy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu H;Almasan A
  • 通讯作者:
    Almasan A
[Progress of bendamustine in the treatment of B cell non-Hodgkin lymphoma].
苯达莫司汀治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.11.019
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu H;Xu W;Li J
  • 通讯作者:
    Li J
BAG3在急性髓系白血病中的表达及临床价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱华渊;伏媛;吴微;徐佳岱;谌廷妹;乔纯;李建勇;刘澎
  • 通讯作者:
    刘澎

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李建勇
实时定量PCR检测白血病相关miRNA方法的建立
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    李建勇
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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急性淋巴细胞白血病患者移植早期急性心衰事件的危险因素及临床分析
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    --
  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
    朱华渊;吴汉新;葛铮;李建勇
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    朱华渊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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