调控骨肉瘤细胞表面Tn/T抗原转化增强机体抗肿瘤免疫能力的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81302346
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Osteosarcoma is the most prevalent bone neoplasm among the malignancies in adolescence and has become a major threaten for teenagers' health. In current clinical practice, surgery is still the essential treatment, sometimes combined with adjuvant radiochemotherapy. However, the prognostic of these patients remains far from satisfactory. Thus, development of a more effective approach to treat osteosarcoma has become very urgent and of great importance. Tn antigen and T antigen have been reported as tumor markers served in the neoplasms diagnosis and their levels are closely correlated with disease progression. Tn antigen, the precursor of T antigen, is transformed to T antigen by T antigen-synthase. In addition, it has been demonstrated that high level of T antigen-expression rather than that of Tn antigen is predictor of a better outcome. Moreover, our previous study showed that enhanced expression of T antigen-synthase in tumor cells resulted in significant proliferation and reduced apoptosis of tumor-specific CD8+ T cells in vitro. All the data suggest that T antigen-synthase might play a critical role in malignant pathogenesis. Accordingly, our study is aimed to up-regulate the transformation of Tn antigen to T antigen by enhanced expression of T antigen-synthase. Then we observe the effect of this change to the biological behavior of osteosarcoma cells and to tumor-specific immunity. Furthermore, we will try to elucidate the potential mechanism.
骨肉瘤是一种在青少年恶性肿瘤中发病率居首位的骨肿瘤,严重危害青少年健康,目前其临床治疗以手术治疗为主,辅以放化疗,但治疗效果并不理想,寻找新的骨肉瘤诊疗方法对保护青少年健康具有重要意义。Tn抗原(即黏蛋白型O-聚糖 GalNAcα1-S/T)与T抗原作为肿瘤标志物之一,与肿瘤的诊断及预后密切相关,Tn抗原是合成T抗原的前体,Tn抗原在T抗原合成酶的作用下形成T抗原。有研究表明T抗原高表达的肿瘤患者预后较Tn抗原高表达者为佳。我们前期研究发现高表达T 抗原合成酶的肿瘤细胞体外能增强肿瘤特异性CD8+细胞增殖,减少CD8+T细胞凋亡。本课题综合已有的研究数据,拟通过上调骨肉瘤细胞中T抗原合成酶的表达水平,促使骨肉瘤细胞中更多的Tn抗原转变为T抗原,观察此种改变对骨肉瘤细胞生物学行为及机体肿瘤免疫能力的影响,并探寻其可能的作用机制,以期为骨肉瘤的治疗提供一个新的靶标。

结项摘要

骨肉瘤是一种在青少年恶性肿瘤中发病率居首位的骨肿瘤,严重危害青少年健康,目前其临床治疗以手术治疗为主,辅以放化疗,但治疗效果并不理想,寻找新的骨肉瘤诊疗方法对保护青少年健康具有重要意义。本研究通过提高骨肉瘤细胞中T抗原合成酶的表达水平上调骨肉瘤细胞表面T抗原表达水平,发现高表达T抗原的骨肉瘤细胞体外增殖能力增强,但其体内生长能力受限,进一步研究发现高表达T抗原的骨肉瘤细胞免疫原性增强,在体内和体外均能够增强CD8+T细胞增殖能力,降低CD8+T细胞凋亡水平,提高细胞毒性T细胞的肿瘤杀伤能力。高表达T抗原的骨肉瘤细胞体内能够刺激脾脏细胞分泌更多的抗肿瘤细胞因子INF-gamma与TNF-alpha,同时脾脏中分泌IFN-gamma的CD4+T细胞比对照组显著增多。在免疫保护试验中,经过高表达T抗原的灭活骨肉瘤细胞免疫过的小鼠荷瘤时,其体内骨肉瘤细胞的生长较对照组明显受到抑制。以上研究结果表明高表达T抗原的骨肉瘤细胞具有很强的免疫原性,具有制备新型肿瘤细胞疫苗的应用潜力。本研究为骨肉瘤的免疫治疗提供了一种新的思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
骨肉瘤动物模型新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘扬;贺露姣;何梦溪;陈海丹
  • 通讯作者:
    陈海丹
小鼠骨肉瘤模型构建的关键
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵红卫;刘扬;肖运祥;陈海丹
  • 通讯作者:
    陈海丹
CD147N-糖基化与肿瘤的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺露姣;赵红卫;刘扬;陈海丹
  • 通讯作者:
    陈海丹

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其他文献

结核性骨缺损重建材料应用现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方旭;董军峰;赵红卫;陈海丹
  • 通讯作者:
    陈海丹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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