颈动脉易损斑块患者脑静息态fMRI及TNFSF4基因的影像遗传学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81400978
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    黄清
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Abstract: Carotid atherosclerotic plaque is one of the most important risk factors for cerebral infarction (CI), but plaque-related brain neuronal activity and imaging genetics remain to be elucidated. To investigate the imaging features of plaque-related neuronal activity and the imaging effects of plaque-related genes, based on our previous studies, in this project we will combine brain resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI), using dorsal amygdala nucleus and ventromedial hypothalamic nucleus as seed points, with tumor necrosis factor superfamily 4 gene (TNFSF4) polymorphism to characterize the features of brain rs-fMRI in patients with asymptomatic carotid vulnerable plaques. We will also evaluate the predict value of imaging genetics for CI by follow-up our patients. The results would provide a novel promising method for CI prevention.
颈动脉粥样硬化斑块易损性，是猝发脑梗死最重要的原因之一。脑内存在调节动脉粥样硬化发生发展的重要结构，但迄今国内外尚无针对颈动脉易损斑块患者的神经元活动成像及影像遗传学研究。本研究拟在前期研究基础上，结合脑静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）和肿瘤坏死因子超家族4基因(TNFSF4)多态性，以杏仁体背侧核和下丘脑内侧基底核为种子点，探讨无症状颈动脉粥样硬化易损斑块的脑rs-fMRI的影像学特征及TNFSF4基因多态性对患者脑功能改变的影响，探索影像基因表征对颈动脉粥样硬化易损斑块患者发生脑梗死的预警意义，为脑梗死的防治提供新的思路。

结项摘要

颈动脉粥样硬化斑块易损性，是猝发脑梗死最重要的原因之一。脑内存在调节动脉粥样硬化发生发展的重要结构，但迄今国内外尚无针对颈动脉易损斑块患者的神经元活动成像及影像遗传学研究。本研究在前期研究基础上，结合脑静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）和肿瘤坏死因子超家族4基因(TNFSF4)多态性，探讨无症状颈动脉粥样硬化易损斑块的脑rs-fMRI的影像学特征及TNFSF4基因多态性对患者脑功能改变.发现：1）颈动脉斑块特征参数与大脑实质体积和脑局部灰质体积变化存在一定相关。2）运用体素内不相干运动成像技术可以帮助发现无症状颈动脉易损斑块患者的脑白质结构亚临床病变。3）左侧额中回的局部活动及其与左侧顶下叶的功能连接是伴有颈动脉易损斑块患者的神经影像特征，可能是高危人群预警脑梗死发生的候选脑区。4）默认网络内左侧前额叶皮层前部（mPFC）功能活动增强可能参与调控颈动脉粥样硬化斑块形成过程，其具体机制有待进一步研究。5）TNFSF4基因多态性位点rs3861950 CC基因型与无症状颈动脉易损斑块的形成相关，与左额中回活动相关。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
TNFSF4基因多态性RS3861950与无症状颈动脉易损斑块易感性研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2015.09.019
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄清;刘小娟;冯洁;文延斌;贺威;刘运海
  • 通讯作者：
    刘运海

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  • 通讯作者：
    蒙兰青

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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