endocan对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201907
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The dysfunction of many proteins are involved in the tumorigenesis and development of carcinomas.We found an abnormal expression of endocan in many neoplasms when we explored mechanism of tumor metastasis. There is an obvious high endocan expression in many malignant tumors such as renal cancer, lung cancer,liver cancer,breast cancer and acute leukemia. And endocan expression value has a positive correlation with the degree of malignancy, metastasis potential and angiogenesis. But expression of endocan was signi?cantly decreased in tissues of gastric cancer and colorectal cancer as compared to normal gastric and colorectal tissues. There is correlation between the degree of the decrease of endocan expression and the degree of differentiation of the cancer. In this project, the effects of endocan on the biological behaviors including proliferation,apoptosis and migration of gastric cancer cell line SGC 7901 and BGC 823 and its tumorigenesis and metastasis ability in vivo will be investigated. And the molecular mechanisms of how endocan play roles in gastric cancer cells will be revealed preliminarily.Thus the roles of endocan on the tumorigenesis and development of gastric cancer will be analyzed. And then we could speculate if endocan might be a target protein in gastric cancer treatment. This will provide new ideas for further study the functions of endocan.
肿瘤的发生、发展与多种蛋白质质与量的变化及其调控失衡密切相关,我们在研究肿瘤转移机制时,有趣地发现endocan在许多肿瘤中表达异常。国内外研究报道在肾癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、急性白血病等肿瘤中,endocan表达量明显增加并且其表达量与肿瘤恶性程度和转移以及血管生成呈正相关,而在胃癌和结肠癌中endocan的表达较正常组织明显减少,其表达和分化程度呈正相关。而endocan在胃癌发生、发展中的作用及机制尚不清楚。本项目将探讨endocan对胃癌细胞系SGC 7901和BGC 823的增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响以及endocan表达改变对胃癌细胞体内成瘤和转移能力的影响,并初步探讨endocan发挥作用的可能分子机制,分析endocan在胃癌发生、发展中的作用,明确endocan作为靶蛋白治疗胃癌的可能性,并为进一步探讨endocan的功能提供思路.

结项摘要

结题摘要..肿瘤的发生、发展与多种蛋白质质与量的变化及其调控失衡密切相关,我们在研究肿瘤转移机制时,有趣地发现endocan在许多肿瘤中表达异常。国内外研究报道在肾癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、急性白血病等肿瘤中,endocan表达量明显增加并且其表达量与肿瘤恶性程度和转移以及血管生成呈正相关,而在胃癌和结肠癌中endocan的表达较正常组织明显减少,其表达和分化程度呈正相关。而endocan在胃癌发生、发展中的作用及机制尚不清楚。本项目将探讨endocan对胃癌细胞系SGC 7901和BGC 823的增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响以及endocan表达改变对胃癌细胞体内成瘤和转移能力的影响,并初步探讨endocan发挥作用的可能分子机制,分析endocan在胃癌发生、发展中的作用,明确endocan作为靶蛋白治疗胃癌的可能性,并为进一步探讨endocan的功能提供思路。成功构建endocan过表达慢病毒载体和endocan RNAi慢病毒载体,测序结果显示均构建成功。将感染至胃腺癌细胞中,获得稳定转染的细胞株。Endocan表达水平与胃腺癌细胞的分化水平、迁移能力等明显相关。细胞形态学分析和胃癌分化标志酶检测结果均提示,endocan过表达的细胞其分化程度明显升高,而endocan低表达的细胞则显示出低分化的细胞特征。细胞迁移实验结果显示,和对照细胞相比较,endocan过表达的细胞其迁移能力明显下降,迁移距离明显低于对照组细胞,而endocan低表达细胞的迁移距离明显增加,迁移能力明显高于对照细胞。同时,endocan通过调节Bcl-2/Bax比例而调节胃癌细胞SGC7901凋亡水平。用endocan高表达和低表达的SGC7901细胞行裸鼠荷瘤实验,结果显示,endocan高表达能明显降低SGC7901细胞的体内成瘤能力。.以上结果表明,endocan表达水平明显影响胃腺癌细胞的生物学行为,其高表达使胃腺癌细胞恶性程度下降,而低表达时则细胞恶性程度增加,提示endocan可以作为胃癌恶性程度的预测指标,并且可能作为胃癌诱导分化治疗的靶点之一。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Melatonin inhibits cell growth and migration, but promotes apoptosis in gastric cancer cell line, SGC7901
褪黑激素抑制细胞生长和迁移,但促进胃癌细胞系 SGC7901 凋亡
  • DOI:
    10.3109/10520295.2013.769633
  • 发表时间:
    2013-07
  • 期刊:
    Biotechnic & Histochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张素梅
  • 通讯作者:
    张素梅
Endocan, a potential prognostic and diagnostic biomarker of acute leukemia
Endocan,急性白血病的潜在预后和诊断生物标志物
  • DOI:
    10.1007/s11010-014-2117-0
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Xu, Zhe;Zhang, Sumei;Xia, Ruixiang
  • 通讯作者:
    Xia, Ruixiang

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其他文献

内置格构式圆钢管的T形型钢混凝土柱力学性能试验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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    杨远龙;杨华;张素梅
  • 通讯作者:
    张素梅
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    工业建筑
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张素梅
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
    张素梅;刘界鹏;周绪红
  • 通讯作者:
    周绪红

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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