基于核苷酸分子识别的近红外分子荧光传感器的合成及活体成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21462050
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

With the development of fluorescent detecting techniques, the research of near-infrared fluorescence sensing and fluorescence imaging for some important biology small moleculars has been an active research are in recent years. For the fluorescence nucleotide sensors, the problems, such as interferences from the moleculars with similar structures, difficulties of the design of new fluorophores and limits of the biological applications in vivo, can not be ignored. Therefore, we plane to develop 4-6 near-infrared fluorescent nucleotide sensors based on cyanine or dicyanomethylene-4H-chromene with high sensitivity and high selectivity. Meanwhile, we plan to design 1-2 new near-infrared fluorophores and 3-5 derivatives based on them. Based on the single-cell fluorescence recording, the exploration of the biology applications of these fluorescence sensors to realize the records in vivo and the dynamic imaging are our goals. Through all these efforts, we wish we could promote the developments of the research of near-infrared fluorescence sensing and near-infrared fluorescence imaging.
随着荧光识别及检测技术的不断发展,利用近红外荧光探针对于一些重要生物小分子的识别研究逐渐成为近期的研究重点。但是目前基于核苷酸分子识别的近红外荧光探针研究中,普遍存在信号响应时结构相似化合物间干扰严重,自主设计的新结构荧光团少及生物活体测试研究不够深入等问题。因此,我们计划设计合成4-6种新型基于花菁荧光团及苯并吡喃荧光团对核苷酸具有选择性识别功能的近红外荧光传感器,实现专一性强,灵敏度高,检测极限低的检测目标;并计划自主设计合成1-2种新型近红外荧光团,在此基础上制备3-5种对核苷酸具有选择性识别功能的近红外荧光探针,力争在分子结构设计及性能上有所突破创新;深入开展该系列近红外荧光传感器分子的生物活体成像应用研究,实现生物体活体荧光成像及全过程动态成像检测。

结项摘要

本项目以开发基于核苷酸分子识别的近红外分子荧光传感器为主要研究目标,结合荧光探针多样性的结构、可调控的光谱性质及其对识别物具有高选择性、高灵敏度响应等特点,开发了系列对于核苷酸及其他重要小分子具有识别作用的多功能分子,并研究了该系列化合物的相关性质,取得了丰厚的科研成果。如成功开发了系列对于核苷酸、重要细胞器溶酶体、酶识别的荧光探针,对于环境污染物汞离子识别、对于重要阳离子锌离子识别的荧光探针,对于硫醇识别的系列荧光探针化合物。与此同时,开展了系列具有近红外光谱性质的小分子的生物活体成像实验,并探索了其作为具有原位释放药物功能的药物前体在诊疗一体化中的进一步应用。在本项目资助期间,本项目负责人以第一作者或通讯联系人身份,在国外SCI检索主流化学期刊中发表论文18篇。其中包括Journal of Controlled Release,Anal. Chem.,Chem. Communications等知名期刊,其中部分研究成果在同行内得到了较高评价也具有较高的引用率。项目负责人本人在项目执行期间获得云南省中青年学术技术带头人称号,在项目执行期间共培养毕业硕士研究生9人,8人在读。其中多名研究生由于科研成果突出获得国家级、省级研究生奖学金。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Resorufin based fluorescence 'turn-on' chemodosimeter probe for nitroxyl (HNO)
基于试卤灵的硝酰基 (HNO) 荧光“开启”化学剂量计探针
  • DOI:
    10.1039/c5ra17837a
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Bobba, Kondapa Naidu;Zhou, Ying;Bhuniya, Sankarprasad
  • 通讯作者:
    Bhuniya, Sankarprasad
Phosphate Ion Targeted Colorimetric and Fluorescent Probe and Its Use to Monitor Endogeneous Phosphate Ion in a Hemichannel-Closed Cell
磷酸根离子靶向比色和荧光探针及其用于监测半通道封闭池中内源磷酸根离子的用途
  • DOI:
    10.1021/ac503818p
  • 发表时间:
    2015-01-20
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Guo, Lin E.;Zhang, Jun Feng;Yoon, Juyoung
  • 通讯作者:
    Yoon, Juyoung
A near-infrared chemodosimeter with Pi-selective colorimetric and fluorescent sensing and its application in vivo imaging
具有Pi选择性比色和荧光传感的近红外化学剂量计及其体内成像应用
  • DOI:
    10.1039/c5ra12835h
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu, Bo;Liu, Bo;Zhang, Jun Feng;Zhang, Jun Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun Feng
A cyanine-based colorimetric and fluorescence probe for detection of hydrogen sulfide in vivo
用于检测体内硫化氢的花青比色荧光探针
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2017.03.030
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B-Chemical
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wang Huan;Yang Dan;Tan Rui;Zhou Zhang Jian;Xu Rui;Zhang Jun Feng;Zhou Ying
  • 通讯作者:
    Zhou Ying
Iron(III)-Selective Chelation-Enhanced Fluorescence Sensing for In Vivo Imaging Applications
用于体内成像应用的铁 (III) 选择性螯合增强荧光传感
  • DOI:
    10.1002/asia.201500415
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Guo, Lin E.;Liu, Xin Yi;Zhang, Jun Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun Feng

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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